女 2016-03-13 08:50:02
患者性别：女患者年龄：9个月发病时间：2010年1月主要表现：3个多月前,出现每天不定时手脚发热，过一段时间,发热现象自动消失,体温恢复正常,发热时孩子烦躁不安，精神萎靡。医生诊断及化验结果：化验显示:免疫球蛋白G 3.520,免疫球蛋白A <0.236,免疫球蛋白M 0.582;巨细胞病毒抗体IgM阴性,巨细胞病毒抗体IgG阳性;淋巴细胞百分比7.8%,血小板297. 请王教授提供治疗方法,全家十分需要您的帮助,万分感谢!!!!!!!!!!!!!!!! 补充问题1：(2010-04-17 08:43:29) 她是第6个月时出现手脚发热现象一直到现在都是，每天五六次不定时手脚发热，手脚发热时烦燥不安，烦闹，没有精神头。发热时测量体温37.2、37.3、37.4不等，一般20多分钟后发热现象会自动消除，体温恢复正常（有些时候时间会更长）。2010年3月30日开始，睡觉时有出汗现象，头皮上有汗珠，头发都湿透了。 发热得如何治疗啊，提高免疫力的药用什么好啊请推荐一下，最好是中草药！ 谢谢王教授！！！！！！！！！！！
肿瘤癌症是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。 一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。所有的恶性肿瘤总称为癌症。肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上，都与其发源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称为异型性。异型性是肿瘤异常分化在形态上的表现。异型性小，说明分化程度高，异型性大，说明分化程度低。区别这种异型性的大小是诊断肿瘤，确定其良、恶性的主要组织学依据。良性肿瘤细胞的异型性不明显，一般与其来源组织相似。恶性肿瘤常具有明显的异型性。具有浸润性生长的恶性肿瘤，不仅可以在原发部位生长、蔓延（直接蔓延），而且可以通过各种途径扩散到身体其他部位（转移）。 从治疗效应看，外科手术和放射治疗都为局部治疗的方法。因此，肿瘤化学治疗专家除了重视局部肿瘤外，更多地把着眼点放在恶性肿瘤的扩散和转移上。他们对于肿瘤治疗的观点为细胞指数 杀灭的观点，故强调了多疗程、足剂量的用药方法，以期能彻底杀灭绝大部分的肿瘤细胞。不同的癌症时期其治疗的方法不同 ，在癌症晚期，癌细胞已经发生转移，这个情况治疗的希望一般不大，建议根据医生的 具体建议进
目前更昔洛韦是防治CMV感染的首选用药.起始强化治疗用量为：IV 5mg/kg q12h或q8h至少2～3周继而维持治疗以IV 5mg/kg qd或口服（1000mgq8h与食物同服）.口服更昔洛韦可用于CMV感染的维持治疗和预防治疗但口服制剂的生物利用度较低.更昔洛韦的主要副作用是白细胞减少血小板减少贫血骨髓抑制溶血肾毒性等.需要注意的是虽然更昔洛韦能有效抑制病毒在肺脏复制但单独抗病毒治疗对CMV肺炎疗效不佳提示CMV肺炎的发病还存在和病毒复制无关的机制.与AIDS患者不同实体器官移植受者不需要更昔洛韦长期维持治疗. 关于CMV感染的抗病毒疗程并无统一方案.据文献报道尽管目前可有效治疗CMV感染但原发感染患者在初次发藏制后的复发率仍可达60%.所以有学者建议静脉应用更昔洛韦强化治疗2～3周后维持 同其他疱疹病毒一样症状性CMV感染临床治愈并不代表病毒清除病情控制后CMV将长期在体内潜伏所以器官移植受者在初次CMV感染后仍可发生再次感染.大多数CMV感染复发发生在初次感染临床治愈后3个月内而且往往涉及多个器官病死率较高.但复发时用更昔洛韦治疗仍然有效. V
巨细胞病毒感染的治疗可应用各种抗病毒制剂如GCV抗巨细胞病毒的免疫球蛋白制剂干扰素及转移因子等.但这些药物并不能解决根本问题往往停药后病毒又潜伏地回升鉴于此种病毒可能作为艾滋病的病因之一各国学者均在致力于控制其感染的研究.最近美国学者研制出两种活疫苗初试后颇见效.一种是由AD169菌株研制成的；另一种是从TOWn菌株制成的经非肠道给药后已明显表现出有抗巨细胞病毒的效能CMV抗体升高导致免疫功能增强. 传染源是患者和无症状的隐性感染者.他们可长期或间歇地自唾液精液尿液乳液和子宫颈分泌物中排出病毒.如果与有巨细胞病毒感染的异性性交而恰好此人此时处于排毒期则可能被感染.如果孕妇在性生活时染上病毒则可引起胎儿感染和围产期感染.据统计由原发性巨细胞病毒感染的孕妇所造成的新生儿的感染率可高达23%而围产期感染比宫内感染的百分率更高.有人报道约13%的母亲的初乳和乳汁中有病毒排出.此外输血也常发生巨细胞病毒感染感染的发生率与输血的数量呈正比尤其是当血清阳性的供血者给血清阴性的受血者输血时其感染的危险性最高.此外长期接受免疫抑制剂治疗的肾移植者中有90%在尿中可查到病毒或抗体明显增高.艾滋病患者比正常
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