轻微地中海贫血有什么症状吗？

对你本人不会有什么影响，轻微地中海贫血症病程经过良好，能存活至老年。轻型地贫无需特殊治疗。一般注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼，有助于增强体质和抗病能力。成熟红细胞呈小细胞，低色素性，伴有较多靶形细胞;有种族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。地中海贫血是常染色体显性。遗传，希望对你能有帮助吧。

这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在医学上叫做纯合子状态。子女就可能患重型或间型地贫，如果仅一个病理基因遗传给子女，该子女就像父母一样成为病理基因携带者，轻型地贫病人。
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轻度地中海贫血症状有哪些？轻度地中海贫血有哪些症状？地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容。需要指出的是，对于地中海贫血的治疗建议用中医疗法进行治疗。

有些的患者发育一般不受影响，骨骼改变也不明显。但有些也会出现贫血，呈进行性加重，可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大。3～4岁时，表现生长发育迟缓，精神萎靡，面无表情，体弱无力。骨髓造血代偿性增生使骨髓腔变宽骨皮质变薄，导致患儿额部、顶部隆起，头颅增大，面颊隆起，鼻梁塌陷，上颌及牙齿前突，形成特殊面容。患者发生下肢慢性溃疡。发病愈早，症状愈重。
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本病是一种常染色体基因突变所致的遗传性疾病,由于血红蛋白合成障碍而引起溶血性贫血.
　　轻度贫血的轻型海洋性贫血一般不需要治疗,对于诱发贫血的因素如感染等要积极防治,在饮食上可以多吃些健脾养血的食物如黑木耳,红枣等等都可以多吃些进行调养,中成药和钙铁锌都可以吃。

你好，地中海贫血会导致含铁血黄素沉着症。铁沉积造成肤色变深和色素斑的形成，这些色素并不是铁沉积，而是铁堆积至细胞中所造成的反应。定时注射除铁剂的病人较不会有皮肤问题的困扰，如果已形成皮肤改变，开始使用除铁剂后，通常也会有立即的改善。
　　祝早日康复

病情分析:
　　地中海贫血由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血.
　　意见建议:
　　地中海贫血症症状有面色发黄白,体力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之则会影响发育.

地中海贫血患者，建议夫妻双方先到优生优育门诊咨询，因为夫妻双方是患者，或者是基因携带者，或者是单方患病、基因携带，对怀孕影响的程度、概率都不一样，需要经过严格的检查评估。

你可能是轻型地中海贫血,也就是携带者,对正常生活没有影响,而且很多轻型地贫血常规是正常的,因此不影响无偿献血,但生育时要注意避免遗传给孩子,做好孕期排查即可。祝健康。

这种情况太普遍了，没有什么特殊的危害，表现出来的最多就是有轻度贫血症状，不会很厉害 适当的注意多给宝宝补充一些铁，猪肝，胡萝卜等。
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地中海贫血是由于基因突变导致血红蛋白的珠蛋白肽链生成障碍的原因引起，建议采用.红细胞输注疗法，基因活化疗法等进行治疗

地中海贫血的原因？地中海貧血又称海洋性贫血，简称地贫，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。
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您好，轻度地中海贫血可以没有症状或者有请问的贫血症状，一般在体检或进行家族病史调查时会发现。

轻度地中海贫血临床可无症状或轻度贫血，偶有轻度脾大。多于体检发现。无需治疗。

你好，轻度的地中海贫血跟普通的贫血症状差不多的，例如有头晕、乏力等一些症状。

你好，地中海贫血有遗传性的，怀孕的话，需要夫妻双方都检查下的，对胎儿有影响的
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地中海贫血的症状也是不一样的。最主要表现为贫血。就是黄疸。肝脾肿大。