目前可以选用的治疗方案有：
1.DDD起搏器治疗：可以人为控制心脏收缩舒张时间,减轻流出道梗阻情况,对于不是很严重的病例可以选用;
2.化学消融室间隔：给供应室间隔血液的某支冠状动脉注射无水酒精,人为造成急性心肌梗死,使其供应的室间隔部分缺血坏死,则左心室流出道梗阻解除;
3.外科手术治疗,切除心室间隔肥厚的心肌以解除梗阻
手术死亡率约为10％.常见的死亡原因为低心排血量和左心室切口出血.术后约5％的病例并发完全性传导阻滞,左束支或右束支传导阻滞的发生率更高.此外少数病人并发围术期心肌梗塞,心室间隔穿破,左心室室壁瘤和医源性主动脉瓣或二尖瓣关闭不全.心室间隔肥厚心肌切除彻底的病例术后症状消失或显著减轻,收缩压差消失,主动脉压力波形恢复正常.超声心动图和选择性左心室造影复查显示左心室腔增大,收缩期二尖瓣前瓣叶前移消失,但心房颤动仍然存在.约90％的病人术后心功能改善到1～2级.
术后长期随诊70％的病例生存10年以上,50％生存15年以上.主要死亡原因为充血性心力衰竭或严重
指导意见：你好，肥厚性心肌病是一个缓慢渐变的过程，有一定的稳定阶段，可以长期没有症状，也可以突然症状加重，没有确切的统计死亡率。肥厚性心肌病主要导致心脏的顺应性降低，舒张障碍，导致肺静脉高压而引起肺的改变如咳嗽咳痰咳血，呼吸困难等，再者就是心肌的供血不足，长期会形成心肌梗塞，最常见的就是心律失常，治疗主要是控制病情的发展而不能彻底治愈，常用的如倍他乐克，异搏定，硝苯地平缓释片等。注意休息，避免劳累。
指导意见：肥厚型心肌病有家族遗传倾向，故有该病的家族史者应注意定期到医院检查。如出现气促、乏力、心前区疼痛、晕厥，宜尽早到医院接受就诊。对确诊为肥厚型心肌病的患者，宜避免劳累，预防呼吸道感染，戒绝烟酒，保持良好心境，定期到医院复查，保护或改善心功能，提高生活质量。不宜参加剧烈体育运动，以免发生猝死等意外。如出现严重呼吸困难，平卧时加重，大汗淋漓，可能为严重心功能不全，应让病人取坐位或半坐卧位。
以上是对“如何治疗婴幼儿肥厚型心肌病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！