海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。
海洋性贫血三种类型：
(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型：
地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血，需抽血进行肽链检测和基因分析。若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。
病情分析： 你好,先不要担心,地中海贫血分为两种情况,这两种情况对怀孕的影响也不一样,所以要根据的具体情况来决定，地贫分为α型和β型两种。意见建议：只要做好孕期检查以及产前的遗传疾病检查，然后及时采取适当的措施就好。如果是α型地贫，新生儿可能是静止性或标准型α地中海贫血,出生后几个月症状都会消失,所以孩子不会受到伤害.如果是β型地贫，孩子有百分之七十五的情况是β地中海贫血,但是孩子如果患病都会变现为杂合子,那么就是轻型的贫血,而轻型的临床上可以无症状或者轻度贫血,偶尔轻度脾肿大,但是只要父母做好对孩子的护理预防工作,孩子也是安全的.所以总体来说小孩子患病的几率还是很小的，放心就好，祝宝宝健康！
以上是对“如果孕妈妈有地中海贫血怎么办？会影响到宝宝吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！