肿瘤癌症是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。 一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。所有的恶性肿瘤总称为癌症。肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上，都与其发源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称为异型性。异型性是肿瘤异常分化在形态上的表现。异型性小，说明分化程度高，异型性大，说明分化程度低。区别这种异型性的大小是诊断肿瘤，确定其良、恶性的主要组织学依据。良性肿瘤细胞的异型性不明显，一般与其来源组织相似。恶性肿瘤常具有明显的异型性。具有浸润性生长的恶性肿瘤，不仅可以在原发部位生长、蔓延（直接蔓延），而且可以通过各种途径扩散到身体其他部位（转移）。 从治疗效应看，外科手术和放射治疗都为局部治疗的方法。因此，肿瘤化学治疗专家除了重视局部肿瘤外，更多地把着眼点放在恶性肿瘤的扩散和转移上。他们对于肿瘤治疗的观点为细胞指数杀灭的观点，故强调了多疗程、足剂量的用药方法，以期能彻底杀灭绝大部分的肿瘤细胞。不同的癌症时期其治疗的方法不 同，在癌症晚期，癌细胞已经发生转移，这个情况治疗的希望一般不大，建议根据医生的具体建议 进行
新型嘌呤核苷类似物包括氟达拉滨、２－氯脱氧腺苷和喷司他丁，是具有淋巴毒作用的抗代谢类药物，其在惰性ＮＨＬ、尤在ＣＬＬ和滤泡性ＮＨＬ中抑制静止期和分裂期细胞的作用显著。近来嘌呤类似物已逐渐从挽救性治疗用药延伸为一线用药。在一些对惰性淋巴瘤复治患者的小样本研究中，氟达拉滨＋环磷酰胺作为挽救方案获得了７０％～８０％的总体缓解率。氟达拉滨＋环磷酰胺作为一线方案治疗初治惰性淋巴瘤的两项临床研究显示，总体缓解率分别为９２％和１００％，完全缓解（ＣＲ）率分别为６０％和８２％。氟达拉滨＋米托蒽醌作为一线治疗的ＣＲ率为６７％～８１％。同时治疗前存在ｂｃｌ－２基因重排的患者中，超过５０％获得了分子生物学缓解。尽管氟达拉滨和利妥昔单抗的作用机制有所不同，二者都具有对抗ＣＤ２０＋淋巴细胞异常增殖的活性。氟达拉滨口服制剂在ＣＬＬ患者一线治疗的总体缓解率为７１．６％～８０．２％，中位缓解持续时间大于２１个月，在ＣＬＬ患者二线治疗中的总体缓解率为４６．２％。氟达拉滨口服制剂与环磷酰胺联用（ＦＣ）治疗初治ＣＬＬ可以使７９．３％ （６０／７５例）的患者获得临床疗效，４９．３％ ３７／７５例 达到ＣＲ，２２个月后８７
近年多个国际多中心随机对照临床试验研究资料证明,其标准的一线治疗方案应当是利妥昔单抗(Rituximab,R)+CHOP方案,并且通过增加方案的剂量密度,缩短疗程间隙时间,从而获得更好的疗效,如R-CHOP14 方案。R-EPOCH也可作为一线治疗方案。可供选择的二线治疗方案包括DHAP、ESHAP、GDP、ICE、miniBEAM和MINE等。对于具有明显不良预后因素的初治患者（国际预后指数IPI中高危及高危组），诱导化疗达CR后实施大剂量化放疗联合自体外周血干细胞移植可以明显提高其长 期无病生存率和总生存率。对于复发的患者，移植解救比常规化疗解救治疗会取得更好的疗效。
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