并指首先要看专科医生，以明确诊断，同时排除合并的其他问题。最好的治疗方法是手术，手术最好在2岁前完成，最晚也要在学龄前完成。这样，无论是对于改善患儿的外观及手的功能，还是避免对患儿心理的影响，都是非常重要的。 先天性并指畸形分型的意义手部先天性畸形的种类及变异很大,一种畸形常涉及到多种组织损害,手部先天性畸形分为7个类型，并指中以中、环指并指最多,其次是环、小指并指,及中、环、小指3指并指等。一般需手术治疗。 术前应拍X光片了解并指的骨骼情况，以确诊软组织并指或骨性并指。并了解指骨有无畸形，骨性并指常合并指骨发育不良，同时检查并指间的软组织的松弛程度，决定指蹼的皮瓣设计。手术时仔细检查并指畸形中的指固有动脉发育和分布情况，分开后的两指都应有足够的血供，避免手指的坏死。有共用肌腱的并指，可行肌腱分离和肌腱移位术，重建手指的伸屈功能。分指时应将指神经尽可能保留于示、中、环指的桡侧及小指的尺侧，以便术后对指、捏物时有较好的感觉功能。 手术时机根据儿童的生理发育和手术安全性，发育等长的并指4～5岁完成手术为好。多指并指、骨性并指以及发育不等长影响功能的并指， 为防止发育过程中出现屈曲挛缩
一般来讲，单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的，因为致病因素单一，可用经典遗传学规律来处理，能够明确的追踪到父系或母系家族，得到遗传谱系。 与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。与环境因素相比，遗传因素所起的作用大小叫遗传度，用百分数表示。如精神病中最常见的也是危害人类精神健康最大的疾病——精神分裂症，是多基因遗传病，其遗传度为80%，也就是说精神分裂症的形成中，遗传因素起了很大作用，而环境因素所起的作用则相对较小。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。如果调查某个家系，极可能追溯多代，都无相应症状或无明显规律可循。但在某一地区，比如长久通婚和环境相似，这类疾病在人群中又会呈现一定的发生率，所以用流行性病病学研究方法更适合。简单来说，就是因为单基因遗传病性状属质量性状，可用孟德尔遗传规律来研究，而多基因遗传病性状属数量性状，
单基因遗传还分为显性遗传和隐性遗传,下面我分别举例.1.如果一个疾病是显性遗传,假设父母亲其中一方如母亲患有这种疾病,而且疾病的病变位置是在常染色体上.母亲的基因型是AA（为了能够突出病变,我把母亲的基因型写成Aa,其中a表示异常的基因）,父亲的基因型是XY.假如此时怀有一个孩子,那么孩子的基因型两两组合的类型就为AA,aA,aA,AA.这种情况下只要含有x的基因的孩子都是患病的孩子,那么你可以计算一下概率就为二分之一.2.如果是隐性遗传的疾病,也就是说要孩子的两个基因都未aa的时候才会患病,那么这个时候你可以试着用一张纸划一下,如果这个时候只有父母亲任意一方携带这种基因的话是怎么都不会使得孩子有疾病的.那么假设这个时候父母亲都是该疾病的隐形携带者,如母亲的染色体是Aa,父亲的为Aa.那么怀孕之后还在的基因型可能的类型两两组合就为AA,aa,Aa,Aa,这个时候只有aa才是有病的孩子.那么你可以计算一下概率为四分之一.3.如果是性染色体疾病的话,你可以同样的计算,只不过这个时候判断男孩女孩的患病率是不一样的,如果是Y染色体的疾病的话,女孩是不可能患有此疾病的.
以上是对“如果一种遗传病的发病涉及一对基因，这个基因就称为”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！