先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的，这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的，一般属于常染色体隐性遗传，亦有显性遗传的，其遗传方式有以下三种：1、父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因，父母的致聋哑基因都传给了下一代，就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者，不聋哑，则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者，不聋哑。2、父母均为先天遗传性聋哑，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，二分之一可能是患儿，二分之一可能是正常孩子，这是按照遗传规律推算的。
病情分析：你好朋友，这样的疾病是染色体的隐行的基因决定的,在后代一般是没有遗传性的,只有在遗传过程的遇到对方的基因变异才可以程显性遗传的.不要紧的,建议你去查查自己和女友的染色体。
意见建议：你好，先天性聋哑基因会隔代遗传的比例很小的,不必害怕的.可以到达的医院做一下你们的染色体的检查,看看遗传的几率有多大.再说了结婚也后做好优生优育会避免的 。
病情分析：你好；能检查出一些，也不是所有的都能检查到的，一些常见的遗传病还是可以检查到的。
意见建议：我建议；染色体检查是检查染色体有无结构异常和变异，例如，某一片断缺失、增加，易位、倒位等，从而排除或者确诊导致不孕不育的原因以及出生遗传病患儿的可能。理论上来说，是可以根据检查结果推断出很多遗传疾病的。祝您健康。
以上是对“地方性克汀病的遗传问题”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！