请问血友病乙父亲与正常母亲所生的女儿

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
　　1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。
　　2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。
　　3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。
　　　15～20/10万男孩中有发病，此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见。

A(甲)型血友病: 缺乏第八凝血因子。 B(乙)型血友病: 缺乏第九凝血因子。
　　　C(丙)型血友病: 缺乏第十一凝血因子。
　　　在总人口数中平均一万人就有一位血友病患者，其中A型约占80%~85%，B型约占15%~20%，其中1/3病例找不到家族史是为基因突变所造成，另外尚有后天性血友病患者。C型血友病患者少见且症状轻微属于个体隐性遗传，男女均会出现症状。血友病患者一生常有自发性或周期性出血;不一定有原因可寻，一般的临床表现为:
　　　出血症状是本病的主要表现。出血部位:一般为齿龈、舌、口腔、鼻，而膝、踝、肘关节处出血是其特征，最为常见。持续数月或数年则发生关节僵硬、畸形、肌肉萎缩，而致功能丧失。严重的病例有时出现内脏出血，如:消化道出血、泌尿道出血，而头部外伤引起的颅内出血常为本病致死的主要原因。
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血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。
　　　因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

quot;你好！
　　癫痫病因:癫痫病患者大多表现为症状性癫痫，就是后天形成的，一般是由一些行为导致了脑部的巨大损伤。
　　癫痫治疗:癫痫是一种让人听到，令人发直的疾病。很多家庭都因为癫痫而导致家庭破裂，死气沉沉，不能安宁，如果问癫痫到底是什么？ 也许大家了解的也只是癫痫片面的认识，并不了解癫痫到底是什么
　　意见:对自身疾病认识不足是造成不遵医行为的主要原因。健康教育能提高患者的遵医行为，但患者出院后如果不对这方面的知识加以强化，随着时间的推移，有些知识会被淡忘，加上疾病处于控制阶段，容易使人产生侥幸心理，而导致不遵医行为的再次发生。情况比较严重你去最好本地的医院找个专家治疗，来上海可以来。&quo
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因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。 [编辑本段]症状
　　　
　　　由于患者血浆中缺乏某种凝血因子，患者的血管破裂后，血液较正常人不易凝结，因而会流去更多的血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。当内脏出血或颅内出血发生时，常常危及生命。

你好。血友病分为三型。甲型与乙型是女性携带致病基因。不发病，携带基因的女性与正常男性结婚所生后代中 ，男性有50%发病，女性有50%的可能携带致病基因。男性患者与正常女性结婚，后代中男性全部正常，女性全部携带致病基因。丙型血友病少见。 提问者对于答案的评价：
　　askY5ASV：谢谢您，我还想问一下，男性患者与正常女性结婚，后代男性去医院检查说是正常的，难么他结婚所生的孩子，会不会被遗传？

正常人血液凝固涉及十几种“凝血因子”，缺乏其中一种或数种均可使血液凝固障碍而导致出血性疾病。甲型血友病是由于基因异常而致凝血因子VIII(抗血友病球蛋白)活性缺乏引起，故又称第VIII因子缺乏症或抗血友病球蛋白缺乏症。
　　典型的出血症状、凝血机能障碍和凝血因子VIII活性降低，是本病主要诊断依据。治疗方法除局部止血外，需使用血浆和凝血因子VIII浓缩剂。

您好！血友病是一种遗传性出血性疾病，发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种凝血因子。这种疾病外伤后容易出血不止，常形成血肿、皮下出血块等。目前该病没有彻底根治的办法。主要考血浆、因子Ⅷ、IX浓缩剂或冷沉淀输注为主。此外，基因治疗可以治疗改病，但目前尚未完全用于临床。因此，该病主要是预防各种外伤等诱发出血。

病情分析：您好，血友病有不同类型，我国以血友病A为多见。故暂且以血友病A为您解答问题。血友病A及血友病B均为X连锁隐性遗传病。您的奶奶为携带者，父亲没有血友病，说明致病基因没有遗传给您的父亲。
　　指导意见：所以您从父方获得致病基因的可能性可以排除，如果母亲也完全正常，您不会是携带者

你好，根据你的情况如果母体没有上述病症，胎儿发生的机率也会很小，如果不放心产，可以在怀孕的15-20周左右做中期唐氏筛查，根据检查结果来判断
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追问：理论上说女儿是父母XX性染色体的结合，只要父亲不色弱，生下的女儿也不会色弱，请问这种结论是绝对的，还是相对的？谢谢

可以定期检查的，在妊娠１５－２０周做唐氏筛查，唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度。
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母亲是携带者，而父亲正常，则其所生的女儿，有可能是携带者，也可能是基因型完全正常者。但不会表现为色盲或色弱这种。

回答：您好！血友病是一种遗传性出血性疾病，乙型遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿携带者高一些。

你好，根据描述的问题分析属于不一定会绝对色弱的，一般情况下建议及时休息保养为主，继续观察。

你好，色弱是有一定的遗传性的，所以孩子有可能会遗传母亲的，但是这个并不是百分百会遗传的
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您好，请您在怀孕的第15-20周之间做唐筛检查确诊。希望我的回答您能满意，谢谢！