建议：色盲和色弱都与遗传有关，是属X伴性遗传，这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因;1，X伴性显性基因:它的遗传方式有三个特点:一，不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病，即连续两代出现患者．二，若父亲携带该致病基因则女儿全部有病，儿子正常;若母亲携带致病基因，则子女有1/2患病率．三，女性患者多于男性，但X伴性显性遗传病为数不多．2，X伴性隐性基因:它的遗传特点:一，父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者．二，携带者与正常男人结婚．，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者．出现明显的交叉遗传现象:外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传．三，男性患者大大多于女性．女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的
病情分析：你好，精神分裂症的确有很大的遗传几率，通过大量的临床资料显示，大约有一半以上的几率会出现遗传，但这类精神疾病的通常都是由外界的诱发因素而引起，且精神分裂症只要能够及时发现，通过科学的诊疗技术修复受损的脑部神经，还是有很大的把握能够治愈的。
意见建议：建议在生活中多参加文娱活动及生活活动，以强化自己活动能力，调动其积极性。切忌看惊险、凶杀、悲剧性的小说、画报、连环画、电视、电影等，居住的地方不能太吵闹喧闹、嘈杂的居住环境只会使病情加重，保证充足的睡眠时间又要参加户外活动。尤其要融入到社会中去，有目的的适应周围生活环境。
病情分析：有些疾病，有比较强的遗传特征：如血友病、色盲、侏儒症等。如果精神分裂症这种疾病，不是说父母有这种疾病，你们的下一代一定会罹患这种疾病的。只是说，父母有精神分裂症，下一代出现这种疾病的可能性要比父母不是精神分裂症的患病概率要高一些。
意见建议：我们每个人的基因里，都是有5-6条致病基因的。如果男女双方的致病基因是相同的，那么这两种致病基因两两配对成为纯合子，最终出现患病个体的可能性就会非常大的。如果父母双方仅仅是一个人有某种致病基因，那么他们的后代出现相似疾病的概率都是减少许多的。
以上是对“色盲都是伴性遗传的吗？有没有常染色体遗传的？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！