家族史中没有得这种病得也会患上这种病.线粒体脑肌病主要包括３种综合征：Ｋｅａｒｎｓ－Ｓｓｙｒｅ综合肌阵挛性癫痫与破损性红肌纤维病和线粒体脑肌病乳酸中毒中风样发作综合征.它们均与线粒体ＤＮＡ的突变有关.突变型ｍｔＤＮＡ广泛分布于多种组织其在组织中存在的比例与疾病的严重程度正相关.
线粒体是人体重要的生产能量的细胞器是人体细胞的主要能量来源.线粒体的基本功能是氧化可利用的底物通过呼吸链电子传递合成ATP.因此线粒体的结构和功能异常往往导致整个能量代谢过程紊乱从而产生一系列疾病其中最常见累及神经系统的是线粒体脑病和线粒体肌病这是一组与遗传代谢有关的疾病.若不累及中枢神经系统而仅累及肌肉称为线粒体肌病;若合并有中枢神经系统损伤及症候的称为线粒体脑肌病.
线粒体脑肌病根据临床不同症候群又可分为10型.（1）MELAS综合征（为线粒体脑肌病乳酸血症和卒中样发作）临床特点为母系遗传也可散发;（2）MERRF综合征（肌阵挛性癫痫发作小脑共济失调乳酸血症和RRF）;（3）KSS综合征（视网膜色素变性心脏传导阻滞和眼外肌麻痹）;（4）CPEO综合征各年龄均可发病以儿童或成年早期发病为多;（5）Lei
你好目前无特效治疗.可给予ATP辅酶和大量B族维生素等丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白高碳水化合物和低脂肪饮食. 线粒体病的所有并发症——肌肉无力运动不耐受听力障碍共济失调惊厥学习障碍白内障心脏缺陷糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症特别是当症状显现在不止一个器官系统中时那么应怀疑是线粒体病患者.为评估这些病症的进行情况医师通常首先要询问病人病史然后为其进行体格及神经项目检查.体格检查一般包括爆发力和耐力测试如运动测试这其中可包括反复紧握拳头上下爬行梯子等动作.神经检查可包括反射视觉发音及基本认知能力（思考能力）检查.依靠由病史和各项检查的结果医师可为病人制定进一步针对肌肉大脑及其他器官损伤部分的测试.这些测试中最重要的是肌肉活组织切片检查该检查要求提取患者的小部分肌肉活体标本供检查.检查中为肌肉组织染色使线粒体呈现红色线粒体病侵犯的肌肉通常显现红纤维——富含线粒体的肌细胞（肌纤维）破裂.其他染色部分能显示肌肉中必须线粒体酶是否缺失.也可从肌肉中提取线粒体蛋白测试其活性.除了肌肉组织切片检查非侵入性技术可在不提取活组织标本的前提下
可给予ATP辅酶Q10和大量B族维生素等丙酮酸羧化酶缺少的患者推荐高蛋白高碳水化合物和低脂肪饮食.
线粒体病的所有并发症——肌肉无力运动不耐受听力障碍共济失调惊厥学习障碍白内障心脏缺陷糖尿病以及发育迟缓——都不是线粒体病所特有的.当然如果某患者明显地表现出其中的三至多项病症特别是当症状显现在不止一个器官系统中时那么应怀疑是线粒体病患者.
为评估这些病症的进行情况医师通常首先要询问病人病史然后为其进行体格及神经项目检查.
体格检查一般包括爆发力和耐力测试如运动测试这其中可包括反复紧握拳头上下爬行梯子等动作.神经检查可包括反射视觉发音及基本认知能力（思考能力）检查.
依靠由病史和各项检查的结果医师可为病人制定进一步针对肌肉大脑及其他器官损伤部分的测试.
这些测试中最重要的是肌肉活组织切片检查该检查要求提取患者的小部分肌肉活体标本供检查.检查中为肌肉组织染色使线粒体呈现红色线粒体病侵犯的肌肉通常显现红纤维——富含线粒体的肌细胞（肌纤维）破裂.其他染色部分能显示肌肉中必须线粒体酶是否缺失.也可从肌肉中提取线粒体蛋白测试其活性.
以上是对“线粒体脑肌病中医能治疗吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！