无创DNA产前检测与羊水穿刺检查的内容是差不多的，主要是看遗传方面的疾玻
无创DNA产前检测是筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾玻筛查以后，如果是母亲它会报一个风险度，如果是身体异常的孩子，风险有多少。比如母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话，再做羊水穿刺检查，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。然后来诊断这个玻所以说羊水检查是进一步的确诊。你前面做的无创DNA产前检测是没有白做的，如果风险很低你就没有必要做羊水穿刺，如果风险高才会建议你做羊水穿刺。
病情分析： 无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。
意见建议： 无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。
羊膜腔穿刺俗称羊水穿刺，通过取羊膜腔穿刺取羊水培养进行染色体核型分析是唐氏综合征产前诊断的传统技术，该技术属于侵入性的产前诊断技术，是目前胎儿染色体疾病诊断的金标准。无创DNA产前检测技术只需要抽取孕妇一定量的静脉血便可进行，没有流产和感染的风险。羊水穿刺能全面检查胎儿23对染色体。无创DNA筛查只能检测5对染色体。
不是的。羊水穿刺能全面检查胎儿23对染色体。无创DNA筛查只能检测5对染色体。
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