问题分析： 1，雷诺氏征，指趾端遇冷或情绪激动时出现发白，然后发紫，发红或伴有指，趾端的麻木，疼痛，严重的可有皮肤溃破，可见于硬皮病，类风湿性关节炎，混合性结缔组 织病，系统性红斑狼疮。 2，不规则发热 ，一般无寒颤，抗生素无效，同时血沉快。如系统性红斑狼疮，成人斯帝尔病，急性嗜中性发热性皮病，脂膜炎等均可以发热为首发症状。 3，疼痛 ，风湿病疼痛起源于关节及其附属结构的疼痛最为常见，不过肢体和躯干部位的疼痛也可见于内脏和神经系统病变。 4，皮肤黏膜症状，系统性红斑狼疮，皮肌炎多肌炎，白塞病，脂膜炎，干燥综合征可有皮疹，光敏感，口腔溃疡，外阴溃疡，眼部症状，网状青紫，皮肤溃疡等。
意见建议：1避免过度强烈使用小关节，关节发炎时，会变得不稳定，更容易受损伤。用力的时候，小关节如手指关节就更容易出现变形。因此，在日常生活中，应尽量利用较大和有力的关节。 2避免关节长时间保持一个动作。如不要长时间站立，在适当时候坐下来休息。坐下时，应经常变换坐姿，转换双脚位置，舒展下肢的筋骨，或起来走动一下，注意工作与休息的平衡。并根据病情及时作出调整。 3避免关节长时间处于变形位置，无论在睡眠，
你好，针对自身抗原的自身抗体是包括系统性红斑狼疮、硬皮病、干燥综合征、原发性胆汁性肝硬化、某些肿瘤及副肿瘤综合征等在内的许多疾病的特征。其中一些自身抗体是疾病的特异性标记物，它们的抗原如核小体、核仁、小核核糖核蛋白、着丝点抗原、线粒体和异质核糖核蛋白等细胞内大分子复合物或颗粒。B细胞过度活跃，T细胞功能异常和HLA易感性等多种因素都可能诱发自身抗体。类风湿因子常为阳性，滴度常增高，血沉常增快，部分患者有弥漫的高丙球蛋白血症。部分患者血清补体有轻度到中度减少。有活动性肌炎时血清肌酸激酶和醛缩酶通常增高。部分患者有中度贫血与白细胞计数减少。有临床意义的Coombs试验阳性的溶血性贫血与血小板减少常见于系统性红斑狼疮。肾小球肾炎患者尿常规可查到血尿、管型和蛋白。最好到当地正规医院治疗。
你好,结缔组织病以疏松结缔组织粘液样水肿及纤维蛋白样变性为病理基础的一组疾病.最早认为主要是胶原纤维发生纤维蛋白样变性所致,故称为弥漫性胶原病或胶原血管病,以后认为主要病变不仅限于胶原纤维,而改称为结缔组织病.病因不十分清楚,一般认为与遗传,免疫及病毒感染等有一定关系,是多因性疾病.随着免疫学的进展,发现多数结缔组织病均伴有免疫学的异常,如抑制性T细胞功能低下,体液免疫功能亢进,有些结缔组织病有自身抗体存在,故也将这组病归入免疫性疾病或自身免疫性疾病.风湿病学发展后,有人又将结缔组织病概括于风湿病中.虽然这组疾病不太多见,但病情常较严重,有的可影响生命.皮质类固醇激素及免疫抑制剂疗效较好,可缓解病情,但不能根治.最好到当地正规医院治疗。
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