沙坦类的高血压药会有哪方面的副作用啊?

在肾脏的球旁细胞产生一种特殊物质叫肾素,肾素能使肝脏产生的血管紧张素原变成血管紧张素I,血管紧张素I在血管紧张素转换酶的作用下生成血管紧张素Ⅱ,血管紧张素Ⅱ有很强的生理活性:
   ①直接收缩血管平滑肌。
   ②刺激肾上腺皮质球状带分泌醛固酮,醛固酮又使水钠潴留增加。
   ③维护交感神经活性。
   应用血管紧张素转换酶抑制剂类药物(ACEI),则血管紧张素Ⅱ的生成就大大减少,这类药物即“普利”类包括卡托普利、依那普利、贝那普利、福辛普利、咪达普利、培哚普利等。这类药选择性地扩张肾小球出球小动脉,使肾小球囊内压力降低,稳定肾小球基底膜,减少蛋白的排出。因此,对糖尿病特别是糖尿病肾病的高血压患者属于必用药物,这些药物不仅降低血压,还可以逆转左心室肥厚,治疗很多与高血压相关的心血管病。
   血管紧张素Ⅱ的上述作用,是通过一个特殊的部

目前,原发性高血压的控制主要依靠药物,常用的有5大类:利尿剂,β 受体阻滞剂,钙拮抗剂,血管紧张素转化酶抑制剂,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。建议在医生指导下服用降压药,定期测量血压,血糖,血脂,血流变和心电图。预防并发症出现。增加运动、注意休息和低盐饮食。多吃水果蔬菜,减少饱和脂肪酸的摄入,保持适量钾、钙的摄入,减肥、戒烟和限酒等,是否需要药物联用取决于血压水平和危险因素。

缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素Ⅱ(AT1)受体拮抗剂,它选择性地作用于AT1受体亚型,阻断AngⅡ与AT1受体的结合(其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2受体约20,000倍),从而抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。缬沙坦胶囊不作用于血管紧张素转换酶(ACE)、肾素和其它受体,不抑制与血压和钠平衡有关的离子通道。
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