病情分析：地中海贫血是一种常见染色体隐性遗传疾病，因最早发现在地中海地区而得名。分a地中海贫血和β地中海贫血两种。在我国广东、广西等地高发，在高发地区人群中致病基因携带者可达15%。如果男女双方都携带地中海贫血的基因，所生子女有1/4的机会（如果夫妇一方已经是患者，则为1/2）就可能是基因缺陷或无功能患病，出现严重贫血、肝脾肿大，需要反复输血维持生命，严重者可胎死宫内或出生后数小时死亡。
指导意见：所以，在地中海贫血高发地区，应该在婚前或孕期进行地中海贫血相关基因检测，可以有效降低地中海贫血的发生风险。
你好，你已经怀宝宝这时就需要对宝宝进行必要的监测。这项监测要在卫生部批准的具有产前诊断资格的医院进行。如果检查的结果表明宝宝的基因正常或是属于轻型地中海贫血，就可安心地继续怀孕生产了。宝宝如为HbBarts胎儿水肿综合征（最严重的α地中海贫血）患者，在孕中期以后，可通过超声波检查发现。如果宝宝是重型β地中海贫血患者，则超声波检查往往不会表现出异常，必须及早做宝宝的基因检查。当确诊宝宝为重症时，医生会建议准妈妈终止妊娠，防止重症宝宝出生。
目前除了怀孕期间做好检查，没别的很有效的方法预防，祝你和你宝宝降
病情分析： 你好，地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血，分为α地贫和β地贫。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。
意见建议：一般如果夫妇双方都是地中海贫血基因的携带者，他们的子女就会有25%的可能是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，有25%可能属于正常。检查结果珠蛋白基因——SEA缺失纯合子，可能为重型贫血，胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。
以上是对“孕检查出地中海贫血的胎儿能生吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！