格林巴利综合症（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是常见病，多发病。它指一种急性起病，一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。任何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多见。
根据起病形式和病程，GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP）。约半数以上病人在发病前数日到数周内常有感染史，如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状，另外还可有带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症状逐渐加重，在1-2周内达到高峰。
80%以上病人首先出现双下肢无力，继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2～4周开始恢复，程度和快慢各病人差异较大。约1/3病人可遗留有后遗症状。如双下肢或/和双上肢无力或肌肉萎缩、肌肉酸痛，足下垂。患肢有主观感觉异常，如麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感，检查可见四肢远端"手套-短袜"型感觉减
格林巴利綜合症是比較常見的一種急性軟癱性疾病。患者病情好轉後，通常會提出一個對他們來說十分重要的問題：是否會再次患病？
我們醫生所說的“格林巴利綜合症”實際上指的是急性病程的患者，即發病後４週內病情達到高峰，然後開始穩定好轉。而慢性指的是發病８週後病情仍然進展者。亞急性指病情在４～８週達到高峰。我們討論的是急性格林巴利綜合症是否會復發。
幸運的是，急性格林巴利綜合症很少復發。大量研究發現，只有５％的急性格林巴利綜合症患者有復發。這比慢性格林巴利綜合症（慢性炎症性脫髓鞘性多神經病）的復發率明顯低。
復發出現在什麽時候？初次患病到復發短則數月，長則數年。但是，幾乎全部都是在原來症狀完全恢復後才出現復發。
復發是否與初次患病時相同？基本上是相同的。病情嚴重程度可以比初次患病重，亦可比初次輕。個別患者有多次復發，每次復發的臨床表現相似。多次復發均很快好轉，並未造成嚴重的後遺症。
遺憾的是，目前還不能預測患者是否會復發以及何時復發。
如何識別
不遗传，格林巴利是一急性或亚急性发作慢性损害神经根及中枢神经的脱髓鞘疾病,其病发严重时可侵犯高位脊髓前侧角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，属免疫性疾病，大多属病毒感染所致。早期的治疗多以激素及蛋白疗法治疗，但难以恢复麻痹不全的神经功能，若受累神经因缺血时间过久迟发神经再度受损，而致病情继发加重后恢复无望。治疗方案：治疗除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药（中药含然激素对人体无毒副作用）替代激素，并增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复。
以上是对“格林巴利综合症是什么样的病?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！