染色体异常的注意事项有哪些

女　 2015-09-12 00:06:29

病情描述：

染色体异常怎么办？想请问一下医生，染色体异常如何治疗，要如何预防这种情况的发生呢？老婆怀孕快两个月了，B超检查时发现是空囊，医生说可能是双方有一方的染色体有问题，建议们先做人流手术，等再怀孕的时候做羊水穿刺，我想问下这个染色体异常如何治疗，要如何预防这种情况的发生呢。?

您好，您的描述，我确定不了您的染色体异常的机率有多大，另外，您有过一次死胎，和一次自然流产，原因很多 ,有遗传因素 ,如染色体异常、基因突变 ;有孕妇解剖方面的因素 ,如子宫发育不全，畸形，纵隔子宫，宫腔粘连，子宫肌瘤，子宫动脉异常等导致子宫收缩影响胎儿发育：有内分泌方面的因素 ,如黄体功能不全，多囊卵巢综合征，糖尿病，高泌乳素症，子宫内膜异位症，甲状腺疾病等：有免疫方面的因素，如抗核抗体和抗甲状腺抗体，抗精子抗体，自身免疫疾病等：有感染因素，如支原体，衣原体，细菌，病毒，原虫等感染：母体疾病，如严重贫血，慢性肾炎，高血压，心脏病等：或在生病时接受Ｘ射线检查，治疗，以及服用有损胎儿的药物：其他方面的因素，如严重的营养不良，创伤，烟酒成瘾，汞铅等慢性中毒等等。平时在生活中不需要特意做什么，家里最好不要养宠物，保持好的睡眠，不熬夜，保持好的情绪。等等，这些都是需要重视的。另外，切忌在下次怀孕前一定夫妻双方做好孕前检查，以避免一些不利因素危害到胎儿。

母亲为性连遗传的带原者若母亲具有潜在血友病的遗传因子，而父亲是正常的，生下的孩子如果是男孩，50%会出现血友病的症状。但若是女孩的话，虽然也有50%机率的血友病遗传可能性，但是却不会出现血友病症状。因性别的不同，遗传的情形也不同，这种情形就称为"性连（X染色体）遗传"。为什么会发生这种情形呢？因为遗传因子在X染色，与Y染色体无关。女性的性染色为2条X染色体，即使有一边的X染色是异常遗传因子，只要另一边的X染色体正常的话就可以将另一边的异常"遮盖"过去，所以，这类女性虽说是带原者，异常的症状却不会出现。男性的性染色是X染色体与Y染色体2条合为1套，当X染色体异常时，由于Y染色体不能"遮盖"过去，所以，这类女性虽说是带原者，异常的症状却不会出现。男性的性染色体是X染色体与Y染色体2条合为1套，当X染色异常时，由于Y染色体不能"遮盖"异常的X染色体，就会出现遗传病的症状。

染色体异常怎么办。病情分析：
　　您好，依据您的情况考虑，染色体易位与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体易位。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体易位的常见因素。
　　指导意见：
　　凡是染色体异常导致的流产，胎儿一般是保不注的，即使保住也是崎形儿，因而不直盲目保胎。染色体异常之后，一般没有理想的治疗方法，人们能够做到的是，部分患者是可以找到发病原因，凡是属于药物所致、饮食污染、电磁波污染，可以尽力避免；如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。这种治疗不是发生在出现染色体之后，而是在发生之前的治疗与预防。
　　以上是对“染色体异常的注意事项有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你好你这种情况很可能是怀孕前3个月丈夫长期喝酒抽烟或者是服药引起精子治疗不好或者孕早期孕妇接触药物射线等有害物质引起受精卵染色体突变所以你下次怀孕前夫妻双方都要调理好身体近期没有服药接触射线孕头3个月尽量不要服药接触射线毒物等*在人类大多数细胞核中都有染色体在细胞分裂时呈现46条杆状结构.染色体由DNA和蛋白质组成大多数基因均位于染色体的DNA之中. 一对夫妇可能会出现有一个表型异常但染色体状况未知的孩子表型异常通常与染色体异常有关这种情况会出现在30%的活婴中而表型正常的死婴中会有5%的染色体异常.如果前一个孩子的不正常是由于异常染色体所致则有指征作产前诊断.

你好！男性精液检查是一个初步的检查，一般来说能够检查是否精液异常。正规的精液检查应包括：精液量，精液液化程度，粘稠度，精子计数，精子活率、活动力，精子生存能力及精子形态等。若需进一步了解精子生存能力，还应检查精子穿透宫颈粘液的能力和抵抗各种化学因素的能力等。目前较为普遍开展的是精液常规检查，即检查精子计数、精子活率，即活精子的比例和活力(即活精子的活动能力)，以及精子形态。不过，一般来说一个正常男子的精子计数变化范围很大，每次检查结果不可能一样，也就是说，不能只凭一次检查的结果来下结论。正常的情况下我们一般是在2～3周内采取2～3次精液进行检验
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你的情况根据叙述如果只是少量影响不大，可以进行化验检查确诊，采集标本前必须禁欲（包括遗精和手淫）3-5天，但一般不超过5天。如果伴随其他不适需要结合临床进一步检查化验明确诊断，或者复查精液等。同时需要注意合理的营养膳食及规律的生活习惯即可，并注意加强体质锻炼即可恢复健康。吸烟喝酒等问题对精子质量是很有影响的，酒精则会导致生殖功能趋弱，引起染色体异常，进一步可能引发胎儿畸形或是发育不良的情况发生。祝你永远健康。

指导意见：您好：引起胎膜早破的原因很多。1.性生活。妊娠晚期，子宫的敏感性增加，外界的刺激(如性生活的机械性刺激)容易诱发子宫收缩；精液中含有的前列腺素，有激发子宫收缩的作用；性生活过程中，有可能使孕妇的腹部受到挤压、碰撞，造成羊膜腔内压力增加等，这些因素综合作用，导致胎膜发生破裂。如果在性生活过程中，还有抚弄、刺激乳头的嬉戏动作，对胎膜早破有推波助澜的作用。妊娠晚期的性生活是引起胎膜早破的重要原因。
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针对染色体异常遗传病有哪些这个问题一定要得到重视，关于染色体异常遗传病有哪些为你解答如下：常染色体数目变异：21三体、13三体、18三体——致死疾病，死亡率依次递增。
　　结构改变：猫叫综合征，Williams综合征（常呈现精灵面孔）。
　　性染色体数目变异：性腺发育不良（45，XO），XYY综合征，Klinefelter综合征（47，XXY），超雌（47，XXX）等。
　　性反转综合征不属于染色体异常。

首先是染色体数目异常(正常染色体为46条,男性为46,XY,女性为46,XX).其中有出现45条和47条染色体数目异常或成倍增加的三倍体,四倍体的畸变,还有病毒引起的染色体异常,缺失,异位等引起的结构异常.染色体数目或微小的结构异常,都会引起许多基因的增加或缺失,产生多种畸形.而染色体畸变是先天性多发畸形,不明原因的智力低下,出生发育迟缓以及胎儿自然流产的根本原因.

病情分析：染色体检查是孕前检查、不孕不育检查中非常重要的检查项目之一，通过做染色体检查可以了解有无染色体水平的遗传性疾病，排除明显染色体异常，为健康妊娠做好准备。
　　意见建议：染色体核型分析检查主要是通过静脉血细胞采集和培养、FISH染色分析染色体核型。做该项检查的目的，是了解有无染色体水平的遗传性疾病，排除明显染色体异常，为健康妊娠做好准备。

染色体的数目异常可表现为非整倍体即其数目并非单倍体的整倍数在数目上出现多或少于整倍体如45或47条染色体还可表现为多倍体即染色体数目整倍多于单倍体如三倍体69条四倍体92条常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条称为三体综合症如果某对染色体缺少1条则称为单倍综合征多倍体患者很少见可见于肿瘤细胞和流产胎儿

染色体异常怎么办.病情分析：
　　您好，依据您的情况考虑，染色体易位与内分泌紊乱有关，除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等
　　指导意见：
　　染色体异常的治疗是有很大难度的，而预防当然是从生活中入手，避免接触一些污染，不要乱服用药物

查的染色体报告一般看染色体总数性染色体以及染色体形态一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否您的习惯性流产可能由多种原因引起如果不是遗传问题您可以服用中药调理一下体质可能是由于您宫寒导致的不孕等如果为遗传问题您最好听从医生的意见
　　以上是对“染色体异常的注意事项有哪些”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

一对夫妇可能会出现有一个表型异常但染色体状况未知的孩子,表型异常通常与染色体异常有关,这种情况会出现在30%的活婴中,而表型正常的死婴中会有5%的染色体异常.如果前一个孩子的不正常是由于异常染色体所致则有指征作产前诊断.

请问我31岁了，有个两次停止发育，中间只隔面了一个月时间。但检查两个人的依原体有点问题、还有我染色体异常，请问是哪方面的原因呢，依原体吃药好了，但染色体医生说没办法治，我怕下次再那样怎么办呢？
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问题分析：您好，根据您的描述，一般检查当日早晨要空腹，别吃口服药。
　　意见建议：建议检查期间不要服用药物，注意别感冒，以免影响检查结果。您可以打电话到医院咨询一下，方便您就诊，仅供参考，谢谢。

你好，一般来说颈背部的脂肪比较厚是属于正常的，如果是伴有其他的症状，如呆滞，不哭闹，不活动等，就需要进行鉴别了
　　意见建议：目前如果是担心，可以到医院进行染色体的检查看看。

问题分析：您好！染色体检查一般建议空腹，检查前不能乱服用药物，以免影响结果。
　　意见建议：一般需要提前预约，最好选择细胞分裂的中期进行检查，这个时候形态较为清晰。

病情分析：
　　您好，这样的话，需要结合具体的染色体的。
　　指导意见：
　　通常这种情况的话，可能就是会有遗传性的，可能表现有异常的蛋白质合成障碍，或者精神异常等。。。。
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病情分析：
　　意见建议：染色体异常治疗方法是分情况的，对于出现无精子症或者是少精子症的患者，就要找对原因，然后进行针对性的治疗，就会取得良好的治疗效果。