洛列通(洛索洛芬钠片)
60mg*12片
批准文号：国药准字H20052275
生产企业：重庆科瑞制药(集团)有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：洛列通
通用名称：洛索洛芬钠片
英文名称：Loxoprofen Sodium Tablets
通用名称：洛索洛芬钠片
英文名称：Loxoprofen Sodium Tablets
适应症:
1. 类风湿关节炎. 骨性关节炎. 腰痛症. 肩关节周围炎. 颈肩腕综合症. 牙痛的消炎和镇痛。
2. 手术后. 外伤后及拔牙后的镇痛和消炎。
3. 急性上呼吸道炎(包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎)的解热和镇痛。
主要成分:
洛索洛芬钠60mg。
规 格:
60mg*12片
相互作用:
1.本品与香豆素类抗凝血药、磺酰脲类降血糖药同时应用时，会增加这些药物的作用，这些药物应减量使用。
2.与新喹诺酮类抗菌药（依诺沙星等）合用有时会引起痉挛。
3.与磺酮类降血糖药合用是，能增强这些药物的降血糖作用，应注意减量。
4.与噻嗪类利尿剂合用时，能减弱这些药物的利尿剂降血压作用。
5.与锂制剂合用时，可能增加血液中锂浓度而导致锂中毒，合用时应减量。
注意事项:
1.要注意用消炎镇痛药治疗是对症治疗。
2.慢性疾病，手术后及外伤时应避免同一种药物长期使用。
3.如长期用药，要定期进行尿液、血液学及肝、肾功能等临床检查，如发现异常应采取减量、停药等适量措施。
4.应用于因感染而引起的炎症时，要合用适当的抗菌药物，并仔细观察，慎重给药。
5.避免与其它消炎镇痛药同用。
6.有消化性溃疡既往史，心、肝、肾功能障碍及既往史，血液学异常及既往史，支气管喘息、过敏症既往史及高龄患者慎用。
用法用量:
1. 功效主治1及2时：通常，成人1次口服洛索洛芬钠（以无水物计）60毫克，1日3次。出现症状时可1次口服60～120毫克。应随年龄及症状适宜增减。2. 功效主治3时：通常，出现症状时，成人1次口服洛索洛芬钠（以无水物计）60毫克。应随年龄及症状适宜增减，但原则上1日2次，1日最多180毫克为限。另外，空腹时不宜服药，或遵医嘱。
贮 藏:
室温下保存。
不良反应:
据文献报道（本项包括不能计算发生率的不良反应报告）总病例13，486例中，409例（3.03%）报告有不良反应，主要有消化系统症状（胃及腹部不适感、胃痛、恶心及呕吐、食欲不振等2.25%）、浮肿及水肿（0.59%）、皮疹及荨麻疹等(0.21%)、嗜睡（0.10%）等报告。
1. 重大不良反应（发生率不详）
(1) 休克：可能发生休克，故应注意观察，若出现异常应速停药并适当处置。
(2) 溶血性贫血，白细胞减少，血小板减少可能发生，故应进行血液检查等注意观察，若出现异常应速停药并给予适当处置。
(3) 皮肤粘膜眼综合征可能发生，故应注意观察，若出现异常应速停药并给予适当处置。
(4) 急性肾功能不全、肾病综合征、间质性肾炎可能发生，故应注意观察，若出现异常应停药并给予适当处理。由于伴随急性肾功能不全可能出现高钾血症，故使用该药时应特别注意。
(5) 间质性肺炎：可能发生伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多等的间质性肺炎，若出现此类症状，应速停药并给肾上腺皮质激素制剂等适当处置。
(6) 消化道出血：严重的消化性溃疡或大肠、小肠的消化道出血，例如：呕血，黑便，以及便血，有时伴有休克的发生。病人应注意观察，若出现异常，应立刻停药并作适当处置。
(7) 肝功能障碍，黄疸：可出现AST(GOT)，ALT(GPT)和γ-GTP升高，伴随着黄疸的肝功能障碍或突发肝炎。应注意观察，如有异常，应立刻停药并做适当的处置。
(8) 哮喘发作： 可出现哮喘发作等急性呼吸性障碍。应注意观察，如有异常，应立刻停药并做适当的处置。
2. 同类其它药品的重大不良反应再生障碍性贫血：据报道，其它非甾体类消炎镇痛剂，可能发生再生障碍性贫血。
3. 其它不良反应。
1. 重大不良反应（发生率不详）
(1) 休克：可能发生休克，故应注意观察，若出现异常应速停药并适当处置。
(2) 溶血性贫血，白细胞减少，血小板减少可能发生，故应进行血液检查等注意观察，若出现异常应速停药并给予适当处置。
(3) 皮肤粘膜眼综合征可能发生，故应注意观察，若出现异常应速停药并给予适当处置。
(4) 急性肾功能不全、肾病综合征、间质性肾炎可能发生，故应注意观察，若出现异常应停药并给予适当处理。由于伴随急性肾功能不全可能出现高钾血症，故使用该药时应特别注意。
(5) 间质性肺炎：可能发生伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多等的间质性肺炎，若出现此类症状，应速停药并给肾上腺皮质激素制剂等适当处置。
(6) 消化道出血：严重的消化性溃疡或大肠、小肠的消化道出血，例如：呕血，黑便，以及便血，有时伴有休克的发生。病人应注意观察，若出现异常，应立刻停药并作适当处置。
(7) 肝功能障碍，黄疸：可出现AST(GOT)，ALT(GPT)和γ-GTP升高，伴随着黄疸的肝功能障碍或突发肝炎。应注意观察，如有异常，应立刻停药并做适当的处置。
(8) 哮喘发作： 可出现哮喘发作等急性呼吸性障碍。应注意观察，如有异常，应立刻停药并做适当的处置。
2. 同类其它药品的重大不良反应再生障碍性贫血：据报道，其它非甾体类消炎镇痛剂，可能发生再生障碍性贫血。
3. 其它不良反应。
相互作用:
1.本品与香豆素类抗凝血药、磺酰脲类降血糖药同时应用时，会增加这些药物的作用，这些药物应减量使用。
2.与新喹诺酮类抗菌药（依诺沙星等）合用有时会引起痉挛。
3.与磺酮类降血糖药合用是，能增强这些药物的降血糖作用，应注意减量。
4.与噻嗪类利尿剂合用时，能减弱这些药物的利尿剂降血压作用。
5.与锂制剂合用时，可能增加血液中锂浓度而导致锂中毒，合用时应减量。
2.与新喹诺酮类抗菌药（依诺沙星等）合用有时会引起痉挛。
3.与磺酮类降血糖药合用是，能增强这些药物的降血糖作用，应注意减量。
4.与噻嗪类利尿剂合用时，能减弱这些药物的利尿剂降血压作用。
5.与锂制剂合用时，可能增加血液中锂浓度而导致锂中毒，合用时应减量。
禁 忌:
下列患者禁用。
1.消化性溃疡患者；
2.严重肝、肾功能损害者；
3.严重心功能不全者；
4.严重血液学异常患者；
5.对本品过敏者；
6.以往有服用非甾体类抗炎镇痛药引发哮喘的患者；
7.妊娠晚期及哺乳期妇女。
1.消化性溃疡患者；
2.严重肝、肾功能损害者；
3.严重心功能不全者；
4.严重血液学异常患者；
5.对本品过敏者；
6.以往有服用非甾体类抗炎镇痛药引发哮喘的患者；
7.妊娠晚期及哺乳期妇女。
生产企业:
重庆科瑞制药(集团)有限公司
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