美多丽(复方托吡卡胺滴眼液)
10ml:50mg:50mg
批准文号：国药准字J20110007
生产企业：参天制药株式会社
药品说明书
药品名称:
商品名称：美多丽
通用名称：复方托吡卡胺滴眼液
英文名称：Tropicamide Phenylephrine Eye Drops
通用名称：复方托吡卡胺滴眼液
英文名称：Tropicamide Phenylephrine Eye Drops
适应症:
用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹。
主要成分:
本品为复方制剂，其组份为:每1ml含托吡卡胺5mg，盐酸去氧肾上腺素5mg。
规 格:
10ml:50mg:50mg
相互作用:
并用时注意
注意事项:
一.给药途径:仅用于点眼。二.使用方法:1.滴眼时原则上患者应仰卧，翻开患者的眼睑滴入结膜囊内，闭眼1 -5分钟，压迫泪囊部后睁开眼睛。2.为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。3.每支开启一日后不可再用。
用法用量:
一般临床常用0.5%托吡卡胺与0.5%盐酸去氧肾上腺素混合滴眼剂，两药合用有协同散瞳作用，减少用药量及减轻不良反应的功效。
1.散瞳检查：本品滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。本品滴眼后5～10分钟开始散瞳，15～20分钟瞳孔散得最大。约维持一个半小时后开始缩瞳，5～10小时瞳孔恢复至滴药前水平。
2.屈光检查：应用本品每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可作屈光检查。考虑残余调节力的存在，故不太适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。
贮 藏:
遮光，密封，室温保存。
不良反应:
本品尚未对使用结果调查中的不良反应发生几率进行明确的调查。若出现全身症状时应停止给药。1)严重不良反应:休克、过敏样症状:可出现休克、过敏样症状，所以需要充分进行观察，发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药，予以妥善的处置。2)其他不良反应:发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。
相互作用:
并用时注意
执行标准:
国家食品药品监督管理局YBH13962005
禁 忌:
1)青光眼和具有房角狭窄、前房较浅等眼压上升因素的患者(有可能诱发急性闭角型青光眼);2)对本制剂的成份有过敏既往史的患者。
生产企业:
参天制药株式会社
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病情分析:您好，复方托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺具有阿托品样的抗胆碱作用，药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹。盐酸去氧肾上腺素具有交感胺作用，表现为散瞳及局部血管收缩。
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托吡卡胺滴眼液与复方托吡卡胺滴眼液的区别
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病情分析:复方托吡卡胺，所含成分除托吡卡胺外，还有盐酸去氧肾上腺素。比一般托吡卡胺散瞳速度快。都是常用散瞳剂，两者最终效果是一样的。
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如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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