利血宝(重组人促红素(CHO细胞)) ----
批准文号:S20030031 生产企业:麒麟医药株式会社高崎工厂
药品概述 用药说明 用药指导
药品说明书
药品名称: 商品名称:利血宝
通用名称:重组人促红素(CHO细胞)
英文名称:Recombinant Human Erythropoietin (CHO Cell)
适应症: 肾功能不全所致的贫血,包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。
主要成分: 重组人促红素,人血白蛋白。
规  格: ----
相互作用: 如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
注意事项: 1.本品用药期间应定期检查红细胞压积(用药初期每星期一次,维持期每两星期一次),注意避免过度的红细胞生成(确认红细胞压积在36vol%以下),如发现过度的红细胞生长,应采取暂停用药等适当处理。 2.应用本品有时会引起血清钾轻度升高,应适当调整饮食,若发生血钾升高,应遵医嘱调整剂量。 3.对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者,有药物过敏病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。 4.治疗期间因出现有效造血,铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降,如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml,或转铁蛋白饱和度低于20%,应每日补充铁剂。 5.叶酸或维生素B12 不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。
用法用量: 本品应在医师指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2~3次给药,给药剂量需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整,以下为一般治疗的推荐方案: 1.治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100~150IU/kg体重,非透析病人每周75~100IU/kg体重。若发现红细胞压积增加不理想(每周增加少于0.5vol%),可于4周后按15~30IU/kg体重增加剂量,但最高增加剂量不可超过30IU/kg体重/周。红细胞压积应增加到30~33vol%,但不宜超过34vol%。 2.维持期:如果红细胞压积达到30~33vol%或/和血红蛋白达到100~110g/L,则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3,然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。 3.重组人促红素一般需长期维持使用。但有特殊情况,可以随时终止治疗。
贮  藏: -
不良反应: 1.一般反应:少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等,个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转,不影响继续用药,极个别病例上述症状持续存在,应考虑停药。
2.过敏反应:极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应,包括过敏性休克。因此,初次使用本品或重新使用本品时,建议先使用少量,确定无异常反应后,再注射全量,如发现异常,应立即停药并妥善处理。
3.心脑血管系统:血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生,甚至可引起脑出血。有引起脑梗塞的可能。因此在促红素注射液治疗期间应注意并定期观察血压变化,必要时应减量或停药,并调整降压药的剂量。
4.血液系统:随着红细胞压积增高,血液粘度可明显增高,因此应注意防止血栓形成。
5.肝脏:偶有GOT、GPT的上升。
6.胃肠:有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等情况发生。
相互作用: 如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
禁  忌: 1.未控制的重度高血压患者。
2.对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者,对人血清白蛋白过敏者。
3.合并感染者,宜控制感染后再使用本品
生产企业: 麒麟医药株式会社高崎工厂
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