克法特(贝美素噻吗洛尔滴眼液)
3ml
批准文号：H20130453
生产企业：
药品说明书
药品名称:
商品名称：克法特
通用名称：贝美素噻吗洛尔滴眼液
英文名称：Bimatoprost and Timolol Maleate Eye Drops
通用名称：贝美素噻吗洛尔滴眼液
英文名称：Bimatoprost and Timolol Maleate Eye Drops
适应症:
本品用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。
主要成分:
每毫升含贝美前列素0.3mg,噻吗洛尔5.0mg,苯扎氯铵0.05mg及其他辅料
规 格:
3ml
相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
注意事项:
肝肾功能损伤、1级心脏传导阻滞、严重外周循环障碍/疾病、轻/中度COPD、自发性低血糖或糖尿病不稳定、角膜疾病、活动性眼内炎症、已知有黄斑水肿危险因素者、妊娠女性、儿童、运动员慎用。不推荐眼局部合用其他β-受体阻滞剂。不应用于哺乳妇女。用药前摘除隐形眼镜，用后至少15分钟后再配戴。避免本品与软性隐形眼镜接触。
用法用量:
1滴/日，早或晚于相同时间用药。不同滴眼剂应间隔≥5分钟使用。如漏用，无需补滴。
贮 藏:
密闭25℃以下保存
不良反应:
本品临床研究中报道的不良反应仅限于早期报道的由单个活性物质，即贝美前列素或噻吗洛尔引起的不良反应。在临床研究中没有观察到本品有特殊的不良反应。 临床研究中报道的主要不良反应发生于眼部，为轻到中度，无重度。基于12个月的临床资料，报道最多的不良反应为结膜充血（大多为轻微至轻度，非炎性），发生率约26%，有1.5%的患者因此停止治疗。 不良反应列表：临床试验中发生了以下不良反应（按发生率分组，不良反应按照严重性降序排列）。用下列常用表述列出可能出现的不良反应发生率：非常常见：≥1/10；常见：≥1/100 - <1/10；不常见：≥1/1,000 - <1/100；罕见：≥1/10,000 - <1/1,000；非常罕见：<1/10,000；未知：无法根据现有数据估计其发生率。 神经系统疾患：不常见：头痛。 眼部疾患：非常常见：结膜充血、睫毛生长；常见：浅表性点状角膜炎、角膜溃疡、烧灼感、眼痒、眼刺痛感、异物感、眼干、眼睑红斑、眼痛、畏光、眼分泌物、视物干扰、眼睑痒；不常见：虹膜炎、眼刺激、结膜水肿、眼睑炎、溢泪、眼睑水肿、眼睑痛、视力下降、视疲劳、倒睫、虹膜色素沉着过度、眼睑沟加深（眼球内陷）；未知：囊样黄斑水肿。 呼吸，胸部及纵隔疾患：不常见：鼻炎。 皮肤和皮下组织疾患：常见：眼睑色素沉着、皮肤色素沉着过度（眼周围）；不常见：多毛症。 单用贝美前列素滴眼液和噻吗洛尔滴眼液时已经观察到的不良反应也可能在使用本品时出现： 贝美前列素： 神经系统疾患：头晕。 眼部疾患：过敏性结膜炎、睫毛颜色加深、虹膜色素沉着增加、眼睑痉挛、眼睑退缩、视网膜出血、葡萄膜炎、视力模糊。 血管疾患：高血压。 全身性疾患和使用部位状况：乏力。 检查：肝功能（LFT）异常。 噻吗洛尔：和其他眼局部使用制剂一样，本品（噻吗洛尔/贝美前列素）会被全身吸收。噻吗洛尔吸收后可能引起类似全身用β-受体阻滞剂出现的不良反应。眼局部给药后引起的全身不良反应发生率低于全身给药。 下列眼用β-受体阻滞剂所见的其他不良反应也有可能在使用本品时出现： 免疫系统疾患：全身过敏反应，包括血管性水肿、荨麻疹、局部和全身皮疹、瘙痒、过敏反应；系统性红斑狼疮。 代谢和营养疾患：低血糖。 精神疾患：焦虑、困惑、迷失方向、幻觉、失眠、紧张、嗜睡、抑郁、梦魇、记忆力下降。 神经系统疾患：晕厥、脑血管意外、头晕、肌无力症状和体征加重、感觉异常、脑缺血。 眼部疾患：角膜敏感度下降、复视、上睑下垂、滤过手术后脉络膜剥离、角膜炎、视力模糊、假性类天疱疮、屈光改变、包括结膜炎在内的眼部刺激症状和体征。 耳及迷路疾患：耳鸣。 心脏疾患：房室传导阻滞、心脏停搏、心律失常、心动徐缓、心力衰竭、充血性心衰、胸痛、心悸、水肿、心脏传导阻滞、肺水肿、心绞痛恶化。 血管疾患：低血压、雷诺现象、手足发冷、跛行。 呼吸、胸部和纵隔疾患：支气管痉挛（主要发生于先前有过支气管痉挛性疾病的患者）、呼吸困难、咳嗽、鼻塞、呼吸衰竭、上呼吸道感染。 胃肠道疾患：味觉异常、恶心、腹泻、消化不良、口干、腹痛、呕吐、厌食症。 皮肤和皮下组织疾患：脱发、牛皮癣样皮疹、牛皮癣恶化、皮疹。 肌肉骨骼及结缔组织疾患：肌痛。 生殖系统和乳房疾患：性功能障碍、性欲减退、阴茎硬结症、腹膜后纤维化。 全身疾患和使用部位状况：无力/疲劳。
相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
禁 忌:
反应性呼吸道疾病（包括支气管哮喘或有该病史，严重COPD），窦性心动过缓、病态窦房结综合征、窦房性传导阻滞、无起搏器控制的2/3级房室传导阻滞、明显心力衰竭、心源性休克患者。
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