德巴金(丙戊酸钠口服溶液剂)
300ml:12g
批准文号：H20120328
生产企业：
药品说明书
药品名称:
商品名称：德巴金
通用名称：丙戊酸钠口服溶液剂
英文名称：Sodium Valproate Liquid
通用名称：丙戊酸钠口服溶液剂
英文名称：Sodium Valproate Liquid
规 格:
300ml:12g
相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
用法用量:
丙戊酸钠糖浆为口服制剂。每日用量因取决于年龄及体重。丙戊酸钠糖浆可每日服两次。若要稀释，推荐使用BP糖浆稀释剂，但不可使用含有防腐剂SO2的糖浆。稀释后只能保存14天。对于那些病情控制良好的病人，在日剂量相当的基础上，丙戊酸钠长效剂(EpilimChrono)与其它常规剂型或缓释剂可以互相替换。单一治疗常规剂量如下:成人:一般从600mg/日起步，每隔3天可增加200mg，直至症状得到控制。通常每天服1000mg至2000mg;即20-30mg/kg体重。若仍未得到控制，剂量可以增加至2500mg/日。体重超过20kg的儿童:一般从400mg/日起步(与体重无关)，间隔加药直到症状得到控制;一般剂量范围为20-30mg/kg/日。若未得到控制，剂量可以增加至35/kg/日。体重20kg以下的儿童:一般为20mg/kg/日，严重病例可加量，但仅限于那些可以监测丙戊酸血药浓度的患者。剂量若高于40mg/kg/日，就必须监测临床生化指标及血液学指标。老人:虽然丙戊酸药代动力学在老年人群发生改变，但在控制癫痫方面，临床意义不大。老年人的药物分布容积增大，且由于血清白蛋白结合率降低，故游离药物的比例增加。这会影响对血浆丙戊酸盐浓度的临床解释。肾功能不全的患者:可能需要降低剂量。因血浆浓度监测可能起误导作用，剂量应根据临床监测进行调整。联合治疗若开始使用丙戊酸钠时患者同时使用其它抗癫痫药物，那么后者需缓慢撤药，同时丙戊酸钠的药量增加也应逐渐进行，一般在2周后才加至目标剂量。若与诱导肝药酶活性的抗癫痫药物(如苯妥因、苯巴比妥、卡马西平)合用，那么丙戊酸钠的加药速度应为5-10mg/kg/日。一旦撤除了肝药酶诱导剂，丙戊酸钠的剂量也要减少。若同时合用巴比妥类药物，特别是出现了镇静作用(尤其是在儿童)，巴比妥类应减量。注意:如果儿童服用剂量超过40mg/kg/日，应注意监测临床生化指标及血液学指标。适宜剂量的确定主要取决于疾病的控制情况，毋须常规进行血药浓度监测。但如果控制不力或预计出现副作用，即可进行血药浓度监测，可能会有所帮助或遵医嘱。
不良反应:
尚不明确。
相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
禁 忌:
尚不明确。
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