舒必利片
0.1g
批准文号：国药准字H32022923
生产企业：正大天晴药业集团股份有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：舒必利片
通用名称：舒必利片
英文名称：Sulpiride Tablets
通用名称：舒必利片
英文名称：Sulpiride Tablets
适应症:
本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
主要成分:
本品主要成份为：舒必利。
规 格:
0.1g
相互作用:
除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用，应充分注意。
注意事项:
1. 患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。
2. 出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。
3. 出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
4. 基底神经节病变，帕金森综合症，严重中枢神经抑制状态者慎用。
5. 肝、肾功能不全者应减量。
6. 癫痫患者慎用。
用法用量:
口服 治疗精神分裂症，开始剂量为一次100mg，一日2～3次，逐渐增至治疗量一日600～1200mg，维持剂量为一日200～600mg。止呕，一次100～200mg，一日2～3次。 6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。
贮 藏:
遮光，密封保存。
不良反应:
1. 常见有失眠，早醒，头痛，烦躁，乏力，食欲不振等。可出现口干，视物模糊，心动过速，排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2. 剂量大于一日600mg（6片）时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直，流涎，运动迟缓，静坐不能，急性肌张力障碍。
3. 较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为:溢乳，男子女性化乳房，月经失调，闭经，体重增加。
4. 可出现心电图异常和肝功能损害。
5. 少数患者可发生兴奋，激动，睡眠障碍或血压升高。
6. 长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
2. 剂量大于一日600mg（6片）时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直，流涎，运动迟缓，静坐不能，急性肌张力障碍。
3. 较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为:溢乳，男子女性化乳房，月经失调，闭经，体重增加。
4. 可出现心电图异常和肝功能损害。
5. 少数患者可发生兴奋，激动，睡眠障碍或血压升高。
6. 长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
相互作用:
除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用，应充分注意。
执行标准:
《中国药典》2005年版二部
禁 忌:
嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。
生产企业:
正大天晴药业集团股份有限公司
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如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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