朗瑞(司帕沙星分散片)
0.1g,6片
批准文号：国药准字H20010187
生产企业：四川科伦药业股份有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：朗瑞
通用名称：司帕沙星分散片
英文名称：Sparfloxacin Dispersible Tablets
通用名称：司帕沙星分散片
英文名称：Sparfloxacin Dispersible Tablets
适应症:
本品可用于由敏感菌引起的轻﹑中度感染,包括：1.呼吸系统感染：如急性咽炎﹑急性扁桃体炎﹑中耳炎﹑副鼻窦炎﹑支气管炎﹑支气管扩张合并感染﹑肺炎等。2.肠道感染：如细菌性痢疾﹑伤寒﹑感染性肠炎﹑沙门菌肠炎等。3.胆道感染：如胆囊炎﹑胆管炎等。4.泌尿生殖系统感染：如膀胱炎﹑肾盂肾炎﹑前列腺炎﹑淋病奈瑟菌性尿道炎﹑非淋病奈瑟菌性尿道炎﹑子宫附件炎﹑子宫内感染﹑子宫颈炎﹑前庭大腺炎等及由溶脲脲原体﹑沙眼衣原体所致的泌尿生殖道感染。5.皮肤﹑软组织感染：如脓胞疮﹑集族性痤疮﹑毛囊炎﹑疖﹑疖肿﹑痈﹑丹毒﹑蜂窝组织炎﹑淋巴结炎﹑淋巴管炎﹑皮下脓肿﹑汗腺炎﹑乳腺炎﹑外伤及手术伤口感染等。6.口腔科感染：如牙周组织炎﹑牙冠周炎﹑腭炎等。
主要成分:
本品主要成份为斯帕沙星。
规 格:
0.1g,6片
相互作用:
1.同依诺沙星,诺氟沙星,环丙沙星一样，本品与非甾体抗炎药(如联苯丁酮酸,丙酸衍生物等)合用时，罕有引起痉挛的报告。2.本品与含有铝,镁,铁的抗酸药和硫酸铝合用时，可降低本品的吸收，从而降低疗效，若需服用应间隔4小时。3.本品与茶碱,咖啡因,法华林,西米替丁合用时不影响后者血浆浓度。4.与地高辛,丙磺舒合用不影响本品的药代动力学。5.服用本品4小时后才可服用含金属离子的营养剂和含锌,铁,钙的维生素。6.本品不宜与阿司咪唑,特非那丁,西沙必利,红霉素,喷他脒,吩噻嗪,三环抗忧郁药,丙吡胺,胺碘酮合用。
注意事项:
1.使用司帕沙星的病人在治疗中和治疗后受到阳光照射(包括间接照射,即使暴露于阴影下或散射光,包括透过玻璃照射或在多云的天气)或人工紫外线,均有发生从轻度到重度的光毒性反应的报道。光毒性反应的表现为皮肤灼烧感﹑发红﹑肿胀﹑水疱﹑皮疹﹑瘙痒等,一旦症状出现,病人应立即停止使用司帕沙星,并予适当治疗。当再次暴露于阳光或人工紫外线下时,病情可继续恶化。部分病例的光毒性反应可延长数周,极少数病例在停药数周后光毒性发作,因此,服用司帕沙星和用药后5天之内,都应避免阳光照射(使用防晒品无效)。2.肝﹑肾功能异常者应慎用或适当降低剂量。3.有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用。4.可能有QT间期延长的患者,如心脏病患者(心律失常﹑缺血性心脏病等)﹑低钾血症﹑低镁血症,服用抗心律失常药物者等,应慎用本品。5.高龄者慎用本药,若使用应适当降低用量。6.与牛奶﹑食物同服不影响本品的吸收。7.服用本品后分枝结核杆菌检查可能呈假阳性。
用法用量:
口服：温开水送服或将药片用温开水分散后使用；成人一次0.1—0.3g(1—3片),最多不可超过0.4g(4片),一日1次,疗程一般在5—10日,可根据病种及病情适当增减疗程。
贮 藏:
遮光、密闭保存。
不良反应:
1.消化系统反应：如恶心﹑呕吐﹑食欲缺乏﹑上腹部不适﹑软便﹑腹泻﹑腹胀﹑便秘﹑血便﹑口腔炎等。2.过敏反应：如皮疹﹑发热﹑局部发红﹑水肿﹑瘙痒﹑水疱﹑红斑﹑光敏反应﹑充血等。3.中枢神经系统：头痛﹑头昏﹑烦燥﹑失眠﹑痉挛﹑震颤等。4.实验室检查：GOT﹑GPT﹑ALP﹑LDH﹑BUN﹑γ-CTP﹑血肌酐及总胆红素升高,也可致嗜酸性粒细胞增多及白细胞﹑红细胞﹑血红蛋白和血小板降低等；国外有QT间期轻度延长的报告。5.其它：偶见肌腱炎﹑假膜性肠炎﹑间质性肺炎﹑休克﹑过敏综合征(呼吸困难﹑浮肿﹑声音嘶哑﹑潮红﹑瘙痒症等)﹑眼粘膜综合征(史蒂文斯-约翰逊综合征)﹑低血糖﹑麻木感﹑不舒服感﹑疲倦感等。
相互作用:
1.同依诺沙星,诺氟沙星,环丙沙星一样，本品与非甾体抗炎药(如联苯丁酮酸,丙酸衍生物等)合用时，罕有引起痉挛的报告。2.本品与含有铝,镁,铁的抗酸药和硫酸铝合用时，可降低本品的吸收，从而降低疗效，若需服用应间隔4小时。3.本品与茶碱,咖啡因,法华林,西米替丁合用时不影响后者血浆浓度。4.与地高辛,丙磺舒合用不影响本品的药代动力学。5.服用本品4小时后才可服用含金属离子的营养剂和含锌,铁,钙的维生素。6.本品不宜与阿司咪唑,特非那丁,西沙必利,红霉素,喷他脒,吩噻嗪,三环抗忧郁药,丙吡胺,胺碘酮合用。
禁 忌:
对喹诺酮类药物过敏者﹑孕妇﹑哺乳期妇女﹑18岁以下患者禁用。既往有光敏性的患者禁用。
生产企业:
四川科伦药业股份有限公司
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如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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