加博(头孢泊肟酯分散片)
0.1g*6片
批准文号：国药准字H20041805
生产企业：南京长澳制药有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：加博
通用名称：头孢泊肟酯分散片
英文名称：Cefpodoxime Proxetil Dispersible Tablets
通用名称：头孢泊肟酯分散片
英文名称：Cefpodoxime Proxetil Dispersible Tablets
适应症:
本品用于对本品敏感菌引起的下述轻到中度感染症:
1.肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎、咽喉炎（咽喉脓肿）、扁桃体炎（扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、支气管扩张症继发感染、慢性呼吸道疾病继发感染。
2.肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎。
3.乳腺炎。
4.毛囊炎（包括脓疱性痤疮）、疖、疖肿症、痈、丹毒、峰窝组织炎、淋巴管（结）炎、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、簇状痤疮、感染性粉瘤、肛门周围脓肿。
5.前庭大腺炎、前庭大腺脓肿。
6.中耳炎、副鼻窦炎。
主要成分:
本品主要成份是头孢泊肟酯。
规 格:
0.1g*6片
相互作用:
1.抗酸药（碳酸氢钠或氢氧化钠）及H2受体拮抗剂与本品合用，可降低本品的吸收和血药浓度.抗胆碱药，可降低峰浓度，但不影响吸收程度（AUC）。
2.与其它β－内酰胺类抗生素类似，同时服用丙磺舒，会抑制本品从肾脏排泄，导致AUC和Cmax升高。
3.尽管本品单独使用出现肾毒性少，但仍应密切注意与其他已知有肾毒性的药物同时使用。
注意事项:
1.一般注意：有引起休克的可能性，故应仔细问诊。
2.慎重用药(下述患者慎重用药)：
(1)对青霉素类抗生素过敏症既往史患者。
(2)本人或双亲﹑弟兄有易引起支气管哮喘﹑皮疹﹑荨麻疹等过敏症状体质患者。
(3)严重肾损害患者(本品系肾排泄型抗生素，会引起排泄延迟)。
(4)经口摄食不足患者或非经口维持营养患者﹑全身状态不良患者(会出现维生素K缺乏症状，故应注意观察)。
3.临床检验值的影响：
(1)试纸反应以外的本尼迪特氏试剂﹑费林氏试剂及临床试纸进行的尿糖检查，有时呈假阳性，故应注意。
(2)直接库姆斯氏试验，有时呈阳性，故应注意。
用法用量:
饭后口服。成人每次0.1～0.2g，一日2次，根据不同病种和病情而定。一般对上呼吸道感染、单纯尿路感染每次0.1g，一日2次;重症可增至0.2g，一日2次，疗程5～7天。对下呼吸道感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染、耳鼻喉感染，每次0.2g，每日2次，疗程7～14天。
贮 藏:
密封，在阴凉干燥处保存。
不良反应:
1.本品严重不良反应:
(1)休克:偶引起休克症状，应注意观察，若出现不适感，口内异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、大汗等，应停药。
(2)皮肤粘膜眼综合征、中毒性表皮坏死症:偶出现皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)，应注意观察，若出现异常应停药并适当处置。
(3)伪膜性结肠炎:偶出现伪膜性肠炎等伴有血便的严重结肠炎。若出现腹痛、频繁腹泻，应速停药并适当处置。
2.同类药可引起的严重不良反应:
(1)全血细胞减少症、粒细胞缺乏症、溶血性贫血;其他头孢烯类抗生素有引起全血细胞减少症、粒细胞缺乏症、溶血性贫血的报告。
(2)急性肾功能衰竭:其他头孢烯类抗生素，偶有引起急性肾功能衰竭等严重肾损害，应定期进行检查，若出现异常应停药。
(3)间质性肺炎、PIE综合征;其他头孢烯类抗生素，偶出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多等的间质性肺炎、PIE综合征等。若出现此类症状，应停药并用肾上腺皮质激素制剂等治疗。 4)痉挛:肾功能衰弱患者，大量给其他头孢烯类抗生素，会引起痉挛等神经症状。
3.其他副作用:
(1)过敏:出现皮疹、荨麻疹、红斑、搔痒、发热、淋巴结肿、关节痛等时，应停药。
(2)血液:有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少，偶出现中性粒细胞减少。
(3)肝脏:有时出现ALT、AST、ALP、LDH等上升。
(4)肾脏:有时出现血BUN、血中肌酐值升高。
(5)消化道:有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振、胃部不适感，偶出现便秘等。
(6)菌群交替症:偶出现口内炎、念珠菌病。
(7)维生素缺乏症:偶出现维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B群缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。
(8)其他:偶出现眩晕、头痛、浮肿。
(1)休克:偶引起休克症状，应注意观察，若出现不适感，口内异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、大汗等，应停药。
(2)皮肤粘膜眼综合征、中毒性表皮坏死症:偶出现皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)，应注意观察，若出现异常应停药并适当处置。
(3)伪膜性结肠炎:偶出现伪膜性肠炎等伴有血便的严重结肠炎。若出现腹痛、频繁腹泻，应速停药并适当处置。
2.同类药可引起的严重不良反应:
(1)全血细胞减少症、粒细胞缺乏症、溶血性贫血;其他头孢烯类抗生素有引起全血细胞减少症、粒细胞缺乏症、溶血性贫血的报告。
(2)急性肾功能衰竭:其他头孢烯类抗生素，偶有引起急性肾功能衰竭等严重肾损害，应定期进行检查，若出现异常应停药。
(3)间质性肺炎、PIE综合征;其他头孢烯类抗生素，偶出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多等的间质性肺炎、PIE综合征等。若出现此类症状，应停药并用肾上腺皮质激素制剂等治疗。 4)痉挛:肾功能衰弱患者，大量给其他头孢烯类抗生素，会引起痉挛等神经症状。
3.其他副作用:
(1)过敏:出现皮疹、荨麻疹、红斑、搔痒、发热、淋巴结肿、关节痛等时，应停药。
(2)血液:有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少，偶出现中性粒细胞减少。
(3)肝脏:有时出现ALT、AST、ALP、LDH等上升。
(4)肾脏:有时出现血BUN、血中肌酐值升高。
(5)消化道:有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振、胃部不适感，偶出现便秘等。
(6)菌群交替症:偶出现口内炎、念珠菌病。
(7)维生素缺乏症:偶出现维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B群缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。
(8)其他:偶出现眩晕、头痛、浮肿。
相互作用:
1.抗酸药（碳酸氢钠或氢氧化钠）及H2受体拮抗剂与本品合用，可降低本品的吸收和血药浓度.抗胆碱药，可降低峰浓度，但不影响吸收程度（AUC）。
2.与其它β－内酰胺类抗生素类似，同时服用丙磺舒，会抑制本品从肾脏排泄，导致AUC和Cmax升高。
3.尽管本品单独使用出现肾毒性少，但仍应密切注意与其他已知有肾毒性的药物同时使用。
2.与其它β－内酰胺类抗生素类似，同时服用丙磺舒，会抑制本品从肾脏排泄，导致AUC和Cmax升高。
3.尽管本品单独使用出现肾毒性少，但仍应密切注意与其他已知有肾毒性的药物同时使用。
禁 忌:
对本品或头孢烯类抗生素有既往过敏史者患者禁用。
生产企业:
南京长澳制药有限公司
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