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碘[131I]化钠口服溶液
925MBq
批准文号：国药准字H10960247
生产企业：原子高科股份有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：碘[131I]化钠口服溶液
通用名称：碘[131I]化钠口服溶液
英文名称：Sodium Iodide [131I] Oral Solution
通用名称：碘[131I]化钠口服溶液
英文名称：Sodium Iodide [131I] Oral Solution
适应症:
主要用于诊断和治疗甲状腺疾病及制备碘[131
I]标记化合物。
主要成分:
碘[131
I]化钠
规 格:
925MBq
相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
注意事项:
1.本品仅在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。
用法用量:
1.甲状腺吸碘[131I]试验：空腹口服74-370kBq(2-10µCi)；2.甲状腺显像：空腹口服1.85-3.7MBq(50-100µCi)；3.甲状腺疾病治疗：一般按甲状腺组织2590-3700kBq(70-100µCi)/g或遵医嘱。
贮 藏:
置铅容器内，密闭保存。铅容器表面辐射水平应符合规定。
不良反应:
1.碘[131I]治疗甲状腺功能亢进症后大多数病人无不良反应，少数在一周内有乏力、食欲减退、恶心等轻微反应，一般在数天内即可消失。服碘[131I]后由于射线破坏甲状腺组织，释放出大量甲状腺激素进入血液，服碘[131I]后2周左右可出现甲状腺功能亢进症状加剧的现象，个别病人甚至发生甲状腺危象，其原因可能是在电离辐射作用下甲状腺激素大量释放入血液以及精神刺激、感染等诱发之故。
相互作用:
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
执行标准:
《中国药典》2005年版二部
禁 忌:
儿童、妊娠或哺乳期妇女，伴发急性心肌梗塞或急性肝炎的患者。
生产企业:
原子高科股份有限公司
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如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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