腹膜透析液（乳酸盐）
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批准文号：国药准字H12020543
生产企业：天津天安药业股份有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：腹膜透析液
通用名称：腹膜透析液（乳酸盐）
英文名称：PeritonealDialysisSolution
通用名称：腹膜透析液（乳酸盐）
英文名称：PeritonealDialysisSolution
适应症:
（1）急性肾功能衰竭
（2）慢性肾功能衰竭
（3）急性药物或毒物中毒
（4）顽固性心力衰竭
（5）顽固性水肿
（6）电解质紊乱及酸碱平衡失调
主要成分:
本品为复方制剂，其不同规格所含组分见规格：
规 格:
-
相互作用:
尚不明确。
注意事项:
（1）每日多次灌入或放出腹膜透析液，应严格按腹膜透析常规进行无菌操作。
（2）注意水、电解质、酸碱平衡。
（3）腹膜透析时以含1.5%～2.5%葡萄糖的透析液为主，超滤脱水欠佳者只能间歇用4.25%；糖尿病患者应严密观察血糖。
（4）剩余药液不得再用。
（5）若较长时间使用本品，应避免引起腹膜失超滤，并应遵医嘱补钾。
（6）本品不能用于静脉注射。
（7）若肝功能不全时，不宜使用含乳酸盐的腹膜透析液。
（8）尽可能不用高渗透析液，以免高糖血症及蛋白质丢失过多。
（9）使用前应加热至37℃左右；并应检查透析液是否有渗漏、颗粒物质、絮状物及变色、混浊等。
（10）一般情况下，不得随意向腹膜透析液内加药；特殊情况可根据病情变化做加药处理，但应注意避免刺激腹膜。
（11）使用前应仔细检查本品，容器及外包膜应完好，如有漏液、溶液混浊或有可见微粒，请勿使用。
用法用量:
（1）治疗急、慢性肾功能衰竭伴水潴留者，用间歇性腹膜透析每次2L，留置1～2小时，每日交换4～6次。无水潴留者，用连续性不卧床腹膜透析（CAPD），一般每日4次，每次2L，日间每次间隔4～5小时，夜间一次留置9～12小时，以增加中分子尿毒症毒素清除。一般每日透析液量为8L。
（2）治疗急性左心衰竭，酌情用2.5%或4.25%葡萄糖透析液2L；后者留置30分钟，可脱水300～500ml；前者留置1小时，可脱水100～300ml。
贮 藏:
密封保存。
不良反应:
腹膜透析液常见不良反应有：
（1）脱水。
（2）低钾血症。
（3）高糖血症。
（4）低钠、低氯血症，代谢性碱中毒。
（5）化学性腹膜炎。
（1）脱水。
（2）低钾血症。
（3）高糖血症。
（4）低钠、低氯血症，代谢性碱中毒。
（5）化学性腹膜炎。
相互作用:
尚不明确。
执行标准:
1000ml、2000ml（含1.5%葡萄糖、含4.25%葡萄糖）卫生部药品标准二部第三册1000ml、2000ml（含2.5%葡萄糖）国家标准YBH12272006
禁 忌:
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生产企业:
天津天安药业股份有限公司
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如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
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