可多华(甲磺酸多沙唑嗪控释片) 4mg*10片
批准文号:BH20040457 生产企业:美国辉瑞公司(Pfizer Inc)
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药品说明书
药品名称: 商品名称:可多华
通用名称:甲磺酸多沙唑嗪控释片
英文名称:Doxazosin Mesylate Controlled Release Tablets
适应症: 1.高血压。 2.良性前列腺增生对症治疗。
主要成分: 主要成分为甲磺酸多沙唑嗪 , 化学名称为1-(4-胺基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯并二恶唑-2-取代羰基) 哌嗪甲磺酸盐。
规  格: 4mg*10片
相互作用: 1.血浆中大部分(98%)多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明,多沙唑嗪对地高辛﹑华法林﹑苯妥英﹑吲哚美辛的蛋白结合无影响。 2.在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂﹑呋喃苯胺酸﹑β-受体阻滞剂﹑非甾体类抗炎药物﹑抗生素﹑口服降糖药﹑促尿酸尿药或抗凝剂合并使用未发现任何不良的药物相互作用。
注意事项: 体位性低血压/晕厥与所有的α受体阻滞剂一样,小部分的患者在治疗初始阶段出现了体位性低血压,表现为头晕和无力,极少出现意识丧失(晕厥)。 1.使用α受体阻滞剂治疗时,应告知患者如何防止出现体位性低血压以及应对措施。 2.在开始服用多沙唑嗪时,患者也应被告知在服用本品初始阶段如何防止因眩晕或无力而致的损伤。 3.心绞痛患者在接受多沙唑嗪治疗之前应先采用可有效预防心绞痛发作的药物治疗。 4.心绞痛患者从β受体阻滞剂转换为多沙唑嗪时,应充分注意β受体阻滞剂的撤药反应,直到患者血液动力学稳定后才开始服用多沙唑嗪。 5.有症状的心衰患者,在服用多沙唑嗪之前应先接受针对心衰的治疗。 6.接受过心衰治疗的患者,考虑到病情恶化的可能,在多沙唑嗪治疗早期应加强随访。 7.与其它完全经肝脏代谢的药物一样,肝功能受损患者服用多沙唑嗪应谨慎。 8.治疗良性前列腺增生应与泌尿科医生合作进行。开始治疗前及治疗过程中应定期检查以排除前列腺癌。可通过指检、记录症状和测定前列腺特异性9.抗原(PSA)以期发现前列腺癌。阴茎异常勃起α1受体拮抗剂(包括多沙唑嗪)引起阴茎异常勃起(持续数小时,性生活和自淫均不能解决)极少见,但处理不及时可导致永久性阳痿,故应告知患者该不良反应的严重性。 10.白细胞减少/中性粒细胞减少症在高血压患者接受甲磺酸多沙唑嗪普通片治疗的对照临床试验中观察到,使用多沙唑嗪组较安慰剂组白细胞和中性粒细胞分别减少2.4%和1.0%,此现象在其它α受体阻滞剂中也可见。对驾驶及操作能力的影响通常情况下本品对驾车或操作机器能力没有影响。但应向患者说明本品可引起头晕和疲劳(特别是刚开始治疗时),可能导致反应能力下降。
用法用量: 服用本控释片时,应用足量的水将药片完整吞服,不得咀嚼、掰开或碾碎后服用。不受进食与否的影响。最常用剂量为每日一次4毫克。国外临床使用的最大剂量为每日一次8毫克,国内目前尚无此临床经验。常用剂量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者。肝功能不全患者参见【注意事项】。
贮  藏: 30°C以下贮存,防潮。有效期2年。
不良反应: 头晕、头痛、乏力、体位性头晕、眩晕、外周性水肿、嗜睡、胃肠道反应、口干、背痛、胸痛、心悸、心动过速、肌痛、支气管炎、咳嗽、瘙痒、尿失禁、膀胱炎及鼻炎。普通片罕见有易激惹和震颤。其它偶见的不良反应请祥见药品说明书。
相互作用: 1.血浆中大部分(98%)多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明,多沙唑嗪对地高辛﹑华法林﹑苯妥英﹑吲哚美辛的蛋白结合无影响。
2.在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂﹑呋喃苯胺酸﹑β-受体阻滞剂﹑非甾体类抗炎药物﹑抗生素﹑口服降糖药﹑促尿酸尿药或抗凝剂合并使用未发现任何不良的药物相互作用。
禁  忌: 已知对喹唑啉类或本品的任何成份过敏者禁用。近期发生心肌梗死者禁用。已接受多沙唑嗪治疗者如发生心肌梗死,应针对个体情况决定其梗死后的治疗。有胃肠道梗阻﹑食道梗阻或任何程度胃肠道腔径缩窄病史者禁用本品。
生产企业: 美国辉瑞公司(Pfizer Inc)
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