欣复达(司他夫定胶囊) 15mg
批准文号:国药准字H20041993 生产企业:北京双鹭药业股份有限公司
药品概述 用药说明 用药指导
药品说明书
药品名称: 商品名称:欣复达
通用名称:司他夫定胶囊
英文名称:Stavudine Capsules
适应症: 司他夫定与其它抗病毒药物联合使用,用于治疗I型HIV感染。
主要成分: 本品主要成份为司他夫定。
规  格: 15mg
相互作用: 1.研究表明,司他夫定与去羟肌苷﹑拉米夫定和indinavir均无相互作用。 2.齐多夫定能竞争性抑制细胞内司他夫定磷酸化,不建议齐多夫定与司他夫定并用。
注意事项: 1.司他夫定有外周神经病变的毒性。患者应知道外周神经病变主要表现为手足麻木刺痛,患者一但发现这些症状,应告诉医生。接受司他夫定治疗的儿童患者,他们的看护人需知道上述内容,以便及时发现和报告外周神经病变毒性。 2.当司他夫定与其他有司他夫定相似毒性的药物联合使用时,有害反应发生的机率可能比单独使用司他夫定要高。 3.司他夫定不能治愈HIV感染,他们仍会患HIV感染引起的疾病,如机会致病菌感染,患者在使用司他夫定时,仍需看医生。另外,服用司他夫定不能防止HIV通过性接触或血传染。 4.HIV感染的母亲不要给新生儿哺乳,以减少产后HIV传染。
用法用量: 司他夫定用药间隔为12小时。服用司他夫定与进餐无关。 1.成人:推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次。<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 2.儿童:儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg/公斤,每12小时一次,>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 3.剂量调整:若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。停止后,中毒症状可消退。有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 4.若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗:≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。<60公斤患者,一次15mg,每日两次。继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 5.肾脏损害患者:肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 (1)肌酐清除率(ml/min)大于等于50,大于等于60公斤,每12小时40mg,小于60公斤每12小时30mg。 (2)肌酐清除率(ml/min)26~50,大于等于60公斤每12小时20mg,小于60公斤每12小时15mg。 (3)肌酐清除率(ml/min)10~25,大于等于60公斤每12小时40mg,小于60公斤每24小时1.mg。 (4)鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。血液透析患者--推荐剂量为:每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60kg),于血透完毕后给药。在非透析日,也应在相同时间给药。
贮  藏: 密封保存。
不良反应: 1.司他夫定能产生外周神经病变。
2.外周神经病变与剂量有关,有时呈重度,使用去羟肌苷等有神经毒性药物治疗的、HIV感染的晚期、有神经病变病史的患者,较易发生外周神经病变。需监控患者发生外周神经病变的毒性。
3.外周神经病变主要表现为手足麻木刺痛。患者一旦有此毒性发生,立即停止使用,司他夫定中毒症状可消退。
4.有时,停止治疗后,中毒症状可暂时加重。若症状完全消退,患者可继续耐受半剂量的治疗。继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。
5.司他夫定与其它有相似毒性的药物合用时,其不良反应比单用司他夫定更易发生。司他夫定与去羟肌苷合用时,不良反应发生率会增加,如胰腺炎、外周神经病变和肝功能异常。
相互作用: 1.研究表明,司他夫定与去羟肌苷﹑拉米夫定和indinavir均无相互作用。
2.齐多夫定能竞争性抑制细胞内司他夫定磷酸化,不建议齐多夫定与司他夫定并用。
执行标准: 《中国药典》2005年版二部
禁  忌: 对司他夫定过敏的患者,禁用本品。
生产企业: 北京双鹭药业股份有限公司
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用药指导
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