商品名称：扎来普隆口腔崩解片
通用名称：扎来普隆口腔崩解片
英文名称：Zaleplon Orally Disintegrating Tabets

本品适用于人入睡困难的失眠症的短期治疗。

本品主要成份为扎来普隆。分子式：C17H15N5O ，分子量：305.34。

10mg

1.与中枢神经系统药物： (1)乙醇：本品可增强乙醇对中枢神经系统的损伤作用，但不影响乙醇的药代动力学。 (2)丙咪嗪：本品与丙咪嗪合用后，清醒程度较低，运动精神行为能力损伤，相互作用是药效学而没有药代动力学的变化。 (3)帕罗西汀：本品与帕罗西汀合用无相互作用。 (4)硫利达嗪：本品与硫利达嗪合用后，清醒程度降低，运动精神行为能力损伤，相互作用是药效学而没有药代动力学的变化。 2.与酶诱导/抑制药物： (1)与酶诱导剂如利福平合用，会使本品的Cmax和AUC降低4倍。 (2)本品与苯海拉明合用无药代动力学相互影响。但由于两者都有镇静作用，合用需特别注意。 3.与影响肾消除药物合用：与布洛芬合用无明显药代动力学变化。

1.服用扎来普隆后，可能会出现较轻的头痛、瞌睡、眩晕、口干、出汗及厌食、腹痛、恶心呕吐、乏力、记忆困难、多梦、情绪低落、震颤、站立不稳、复视、其他视力问题、精神错乱等不良反应。 2.其他不良反应包括： (1)服用扎来普隆（10mg或20mg）后，1小时左右会出现短期的记忆损伤，20 mg剂量时损伤作用更强，但2小时后没有损伤作用发生。 (2)服用扎来普隆（10mg或20mg）后，1小时左右有预期的镇静和精神运动损伤作用，但2小时后，就没有损伤作用。 (3)反弹性失眠是剂量依赖性的，临床试验表明，5mg和10mg组在停药后的第一个晚上没有或很少有反弹性失眠，20mg组有一些，但在第二天晚上即消失。 (4)偶见一过性白细胞升高。 (5)偶见一过性转氨酶升高。

1.本品过敏者禁用。 2.严重肝、肾功能不全者禁用。 3.睡眠呼吸暂停综合症患者禁用。 4.重症肌无力患者禁用。 5.严重呼吸困难或胸部疾病患者禁用。

为了确保安全而有效地使用扎来普隆，必须注意以下事项： 1.本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，严格在医生指导下使用。 2.不要超过医生指定的使用期限，长期服用可能会产生依赖性。有药物滥用史的患者慎用。 3.在服用扎来普隆后，如发现行为和思考异常，请和医生联系。 4.告诉医生你可能服用的所有药物包括非处方药，如果饮酒的话，也应告诉医生。当服用扎来普隆或其他安眠药期间，禁止饮酒。 5.除非能保证4小时以上的睡眠时间，否则不要服用本品。 6.没有医生的指导，不要随意增加扎来普隆的用量。 7.第一次服用扎来普隆或别的催眠药时，应该知道这些药物在第二天仍然会有一些作用，当需要头脑清醒时，比如驾驶汽车、开机器等须慎用。 8.停止服药后第一和/或两个晚上，可能入睡较困难。 9.如果你已怀孕或即将怀孕或正在哺乳，请告诉医生。 10.不要和别人分享扎来普隆，药物应放在儿童拿不到的地方。 11.如果你有抑郁症的话，请告诉医生。医生应尽可能少的给予抑郁症患者药物的数量，以防止过量的发生。 12.扎来普隆起效快，应在上床前立即服用，或上床后难以入睡时服用。 13.为了使扎来普隆更好地发挥作用，请不要在用完高脂肪的饮食后立即服用本品。 14.因为扎来普隆的不良反应是剂量相关性的，因此应尽可能用最低剂量，特别是老年人。 15.与作用于脑部的药物联合使用时，可能因协同作用而加重后遗作用导致清晨仍思睡。这些药物包括：用于治疗精神性疾病的药物（如精神抑制、催眠、抗焦虑药、镇静、抗忧郁药）。用于止痛的药（如麻醉止痛药），用于癫痫发作、惊厥的药物（如抗癫痫药）。麻醉和用于治疗变态反应的药物（如镇静抗组胺药）。

密封，置阴凉处。

国药准字H20110071

重庆康刻尔制药有限公司