商品名称：盐酸丙卡特罗口服溶液
通用名称：盐酸丙卡特罗口服溶液
英文名称：Procaterol Hydrochloride Oral Solution

本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状：支气管哮喘﹑慢性支气管炎﹑急性支气管炎﹑喘息样支气管炎。

本品主要成分:盐酸丙卡特罗。

30ml:0.15mg

1.禁止配伍儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)〔心律不齐、有时有引起心跳停止的危险〕。 2.在配伍时要注意： (1)黄嘌呤衍生物(有时会增强降血钾等副作用) 。 (2)甾体制剂及利尿剂(有时会增强降血钾作用)。

1.(偶有:小于0.1%，时有:0.1%，无副词修饰:大于5%以上或频度不清。) 2.严重的不良反应。 (1)国外报告了β2兴奋剂引起严重的低血钾。同于β2兴奋剂产生的，血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物、甾体制剂及利尿剂而增强，所以对重症哮喘患者要特别注意。而且，低氧血症有时会增强血清钾值的低下对心律的作用。这时最好能监控血清钾值。 (2)休克、过敏样症状:偶有休克、过敏样症状，故应注意观察，发现异常时，减量或中止给药，采取适当措施。 3.其他不良反应。 (l)心血管系统:有时出现心悸和频脉，发热。 (2)精神、神经系统:有时出现会肌肉震颤、头痛、偶有眩晕、失眠等，还会出现手指痉挛、肌肉强直性痉挛等。 (3)消化系统:时有恶心、呕吐或偶有口渴、胃部不适感。 (4)过敏症:时有皮疹发生。 (5)肝脏:有时会出现GOT、GPT、LDH上升等肝功能障碍。 (6)其他:偶有周身倦怠感、鼻塞、耳鸣等。另外，有时可见血清钾值降低。

1.正在使用儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)治疗的患者禁用。 2.对本品成分有过敏史的患者禁用。

1.对下述患者慎用。 (1)甲状腺机能亢进症(可能会使甲状腺机能亢进症恶化)。 (2)血压(可能会使血压上升)。 (3)心脏病(可能会出现心悸﹑心律不齐等)。 (4)糖尿病(可能会使搪尿病恶化)。 (5)妊娠或有可能妊娠的妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药 】。 2.按用法用量正确使用未见疗效时，可认为本剂不适用，要中止给药。 3.对临床检查值的影响:由于本剂抑制变应原引起的皮肤反应，所以在进行皮试前12小时最好中止给药。 4.请放置于儿童触及不到的地方。

遮光，密闭，10℃～30℃保存。

国药准字H20103117

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