凯那(贝前列素钠片)

凯那(贝前列素钠片)
北京泰德制药股份有限公司
综合评分:  (5.0)
规格:20μg*10片
药品名称

商品名称:凯那
通用名称:贝前列素钠片
英文名称:Beraprost Sodium Tablets

适应症

本品用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。

主要成份

本品主要成份:贝前列素钠。

性状

本品20μg规格为白色至类白色薄膜衣片,一面刻有“BS20”,除包衣后显白色;40μg规格为淡黄色薄膜衣片,一面刻有“BS40”,除包衣后显白色。

规格

20μg*10片

药物相互作用

1.与下列药物有协同作用:抗凝血药,法华林等,抗血小板药,阿司匹林﹑噻氯匹定等,血栓溶解剂,尿激酶等。有增加出血倾向的可能,应密切观察,如发现异常,应给予减少剂量或停止合并用药等适当的处置。 2.与前列腺素I2制剂可能有协同作用,合用时有可能导致血压下降,需密切监测血压。

不良反应

1.严重不良反应。 (1)出血倾向:脑出血(低于0.1%)﹑消化道出血(低于0.1%)﹑肺出血(发生率不明),眼底出血(低于0.1%),应密切观察﹑如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 (2)休克(发生率低于0.1%):有引起休克的报告,应密切观察,如发现血压降低﹑心率加快﹑面色苍白﹑恶心等症状时,应停止给药,给予适当的处置。 (3)间质性肺炎(发生率不明):曾有出现间质性肺炎的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 (4)肝功能低下(发生率不明):曾有出现黄疸和GOT﹑GPT升高等肝功能异常的报告,应密切观察,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 (5)心绞痛(发生率不明):曾有发生心绞痛的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 (6)心肌梗塞(发生率不明):曾有发生心肌梗塞的报告,如出现异常时,应停止给药,给予适当的处置。 2.其他不良反应。有发生下列不良反应的可能性,应密切观察,并给予适当的处置。 (1)出血倾向:出血倾向﹑皮下出血(发生率低于0.1%),鼻出血(发生率不明)。 (2)血液:贫血﹑嗜酸性粒细胞增多(发生率低于0.1%),血小板减少﹑白细胞减少(发生率不明)。 (3)过敏:皮疹(发生率0.1-5%),湿疹﹑瘙痒(发生率低于0.1%)。 (4)精神﹑神经系统:头痛﹑头晕(发生率0.1-5%),眩晕﹑嗜睡﹑朦胧状态﹑麻木感(发生率低于0.1%)。 (5)消化系统:恶心﹑腹泻﹑腹痛﹑食欲不振(发生率0.1-5%),胃溃疡﹑呕吐﹑胃功能障碍﹑口渴﹑烧心(发生率0.1-5%)。 (6)肝脏:GOT 升高﹑GPT 升高﹑γ-GTP 升高﹑LDH升高(发生率0.1-5%),胆红素升高﹑Al-P升高(发生率低于0.1%),黄疸(发生率不明)。 (7)肾脏:BUN 升高(发生率0.1-5%),血尿(发生率低于0.1%),尿频(发生率不明)。 (8)循环系统:颜面潮红﹑发热﹑头晕﹑心悸﹑皮肤潮红(发生率0.1-5%),血压下降﹑心率加快(发生率低于0.1%)。 (9)其他:甘油三酯升高(发生率0.1-5%),浮肿﹑疼痛﹑胸痛﹑关节痛﹑胸闷﹑耳鸣﹑乏力﹑发热﹑出汗(发生率低于0.1%),背痛﹑脱毛﹑咳嗽(发生率不明) 。

禁忌

1.妊娠或可能妊娠的妇女禁服本品(有关妊娠期间用药的安全性尚未确立)。 2.出血的患者(如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、尿路出血、咯血、眼底出血等患者服用本品可能导致出血增加)禁服本品。

注意事项

下列患者请慎重服药: 1.正在使用抗凝血药﹑抗血小板药﹑血栓溶解剂的患者; 2.月经期的妇女; 3.有出血倾向及其因素的患者。

储藏

密封、室温保存。

批准文号

国药准字H20083588

生产企业

北京泰德制药股份有限公司

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