对肝药酶抑制的药物 肝药酶的作用

这种酶能催化许多氧化酶系统的不同结构的氧化。最重要的是细胞色素P450单加氧酶系统。它参与内源性物质和外源物质的代谢，包括药物和环境化合物。许多药物能改变肝酶的活性。能提高酶活性的药物称为“药物酶诱导剂”，又称为“药物酶抑制剂”。

　　这种酶能催化许多氧化酶系统的不同结构的氧化。最重要的是细胞色素P450单加氧酶系统。它参与内源性物质和外源物质的代谢，包括药物和环境化合物。许多药物能改变肝酶的活性。能提高酶活性的药物称为“药物酶诱导剂”，又称为“药物酶抑制剂”。

　　

　　对肝药酶抑制的药物是：

　　氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑、保泰松，异烟肼等。

　　1、肝药酶的特点

　　此酶系是光面内质网上的一组混合功能氧化酶系，主要能催化许多结构不同药物氧化过程的氧化酶系。其中最重要的是细胞色素P450单氧化酶系。P450是一类亚铁血红素-硫醇盐蛋白(heme-thiolate proteins)的超家族，它参与内源性物质和包括药物、环境化合物在内的外源性物质的代谢。其他有关的酶和辅酶包括：NADPHCYP450还原酶、细胞色素b5、磷脂酰胆碱和NADPH等。

　　2、肝药酶的作用

　　由于没有相应的还原产物，又名单加氧酶，能对数百种药物起反应。肝微粒体混合功能氧化酶系统的特点：诱导与抑制。1.诱导作用：酶诱导的结果是促进代谢，通常可降低大多数药物的药理作用，包括诱导剂本身和一些同时应用的药物。其中它的自身诱导作用使其用量越来越大而成为这些药物产生耐受性的原因。酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英、利福平、格鲁米特、灰黄霉素等。2.抑制作用：许多药物能对肝微粒体中酶产生抑制作用，从而使其他药物代谢减慢，导致药理活性及毒副作用增加。酶抑制剂：西咪替丁、酮康唑、氯霉素、异烟肼等。

　　综上所述，药物的诱导或抑制作用，会影响药物本身及其他药物的作用，服用肝药酶时要注意，仔细看说明书或听医生的建议后再服用。切记自己乱服用，以免造成不良后果。在临床合并用药时也要注意。多了解药物的诱导或抑制作用，可指导临床合理安全的用药。祝您健康！