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肝药酶的性质是什么 肝药酶的作用是什么

肝药酶的简介肝药酶的性质肝药酶的作用 发布时间:2018-02-01 17:28:48
肝药酶是肝细胞滑面内质网中的微粒体酶。许多药物或其它化合物都能改变肝酶的活性,提高药物酶诱导剂的活性。它是药物代谢最重要的酶系统,影响药物的药效。其他相关酶和辅酶包括还原酶、细胞色素B5、磷脂酰胆碱和NADPH。下面我们来看一下什么是肝药酶。

  肝药酶是肝细胞滑面内质网中的微粒体酶。许多药物或其它化合物都能改变肝酶的活性,提高药物酶诱导剂的活性。它是药物代谢最重要的酶系统,影响药物的药效。其他相关酶和辅酶包括还原酶、细胞色素B5、磷脂酰胆碱和NADPH。下面我们来看一下什么是肝药酶。

  

  肝药酶的简介。胆碱酯酶-参与乙酰胆碱的代谢。肝微粒体混合功能酶系统的缩写。这种酶系统是在光面内质网的一组混合功能氧化酶系统,催化药物的氧化过程,许多不同的氧化酶。最重要的是细胞色素P450单加氧酶系统。它是一个家族的血红素巯基蛋白(血红素蛋白),参与内源性物质和外源性物质包括药物和环境化合物的代谢。许多药物或其他化合物都能改变肝酶的活性。能提高酶活性的药物称为“药物酶诱导剂”。相反,它被称为“药物酶抑制剂”。

  肝药酶的性质。1,活性受限,药物间易发生竞争性抑制。2。不稳定性和大的个体差异(除了先天遗传差异、年龄、营养、激素和疾病都可能影响酶活性)。3、它容易受到药物的抑制或诱导。肝脏是药物代谢的主要器官,肝功能较差,应以肝代谢为基础用药慎用,避免中毒。4、在线粒体中的许多酶存在非微粒体酶,细胞胞浆和胞。单胺氧化酶参与肾上腺素代谢。

  肝药酶的作用。许多药物能抑制肝微粒体中的酶,从而减缓其他药物的代谢,导致药理活性增加,毒副作用增加。酶抑制剂:西咪替丁、酮康唑、氯霉素、异烟肼等。酶的诱导是酶促的结果,它促进新陈代谢,通常可以降低大多数药物的药理作用,包括诱导物本身和同时应用的一些药物。它的自我诱导使它越来越多地被用作容忍的原因。酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、:灰黄霉素、Grew Mitter。

  总之,肝酶系统指的是一种混合功能氧化酶系统在肝微粒体,它是由单加氧酶、多种酶和多种结合酶。肝酶的作用显著。它能降低大多数药物的药理作用。同时,大家一定要注意肝酶的性质,对药物、毒物、甾体等化合物有代谢作用。

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