2022-05-21 3人回答
性别:男
健康咨询描述:颅脑
3.0T磁共振平扫增强
双侧大脑半球结构对称,脑实质容积未见减少,双侧额顶颞枕岛叶白质区、基底节区、丘脑及胼胝体、桥脑见较广泛、对称性片状异常信号影,边界欠清,T1WI呈轻度低信号,T2WI呈高信号,DWI呈低信号,ADC值升高,增强扫描未见明显强化。脑室系统形态、大小及信号未见异常。脑沟、脑裂及脑池未见增宽或缩窄,中线结构居中。增强扫描T2水抑制序列部分脑回边缘、脑干边缘及脑室系统室管膜见线状高信号,T1WI增强扫描脑沟区可见较多血管影;硬脑膜未见明确异常强化区。
意见:
1、双侧额顶颞枕岛叶白质区、基底节区、丘脑及胼胝体、桥脑较广泛、对称性病灶,性质待定,拟炎性水肿与遗传代谢性脑病鉴别,建议结合临床、建议随诊复查;
2、T2-FLAIR增强扫描示软脑膜、室管膜强化,拟炎性改变可能,建议结合临床。
报告医师:钟怡审核医师:
该报告本院临床参考,不作疾病诊断证明。医生签字或盖章后有效
满意答案
病情分析:
遗传性脑白质病是一种遗传性疾病,需要到神经内科去定期复查,如果有炎性水肿,就需要积极的抗炎,减轻水肿等治疗,平常要注意定期的复查颅脑磁共振,脑血管磁共振等,有不舒服就要及时就医
其他答案 (2)
病情分析:
如果被诊断为遗传性脑白质病的话,那么是存在先天性遗传的这种疾病的因素特点。是需要根据具体的身体特征状况来采取对症治疗的措施的,这类的疾病往往并没有特别有效对症治疗的方案,所以说患有这类的疾病是需要保持良好健康的心态的。
病情分析:
检查显示考虑为遗传性脑白质病,必要的话需要进行一些相关进一步的检查,比如做基因染色体等方面的检查以及必要时用一些相关的药物进行治疗,比如可以进行营养细胞等药物进行相关的一些治疗观察,也可能会有一定的效果,症状会得到一些缓解。