会有遗传马凡氏综合症的可能吗，

病情分析：

马凡氏综合征(marfanssyndrome)又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。
意见建议：
心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。“常染色体显性遗传”就是可以遗传给下一代任何人

病情分析：
马凡氏综合征主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。

病情分析：

马凡氏综合征是常染色体显性遗传，也就是说如果不表现出症状基本上就可以排除携带致病基因的可能。但是马凡氏综合征潜伏期比较久，不容易表现出来
意见建议：
建议如果你们想要孩子的话最好多做几次体检，最重要的的就是检查主动脉是否存在动脉瘤，如果没问题的话，要个孩子还是可以的。如果你的妻子携带这种致病基因在纯概率学上来说你的孩子患病的几率是50%，孩子的孩子也可能会遗传，几率同样是50%。强烈建议你去有做基因检测的机构查一下你妻子的染色体，这样最保险。

病情分析：

马凡氏综合症是一种先天性遗传性结締组织病，为常染色体显性遗传，有家族史。
意见建议：
对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全心律失常者宜内科治疗，一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不合，应视情况考虑手术治疗。