2010-08-29 1人回答
健康咨询描述:a-地中海贫血1基因(sea) pcr法 基因缺失,à-地贫1基因杂合子(--/àà) a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) PcR法 未检是测到缺失 §_地中海贫血基因分型(17种突变) 正反向点杂交 未检测到突变 请问医生这是什么型的贫血,遗传下代有多高,危害也高吗!现在有两个小孩了小孩用做基因检测吗!请不要回论文.
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病情分析:
你说的是a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血,地中海贫血,又称海洋性贫血,是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。 地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同,将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因,b珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。
你好像是静止型或轻型地贫患者,虽然没有严重的临床症状,但夫妇携带的异常α、b珠蛋白基因可以遗传给子代,有时会产生严重的后果。 统计表明,如果夫妇双方都是地中海贫血基因的携带者,他们的子女就会有25%的可能是重型地中海贫血,50%的可能是轻型地中海贫血,另有25%属于正常。你的2个孩子如果没有出现症状的话,并不说明你的孩子就正常,有可能也是静止型或轻型的地贫患者,建议你也给做一下基因检测,这样你还比较放心,真心的祝福你的孩子健康!