急：地中海基因公型(全套)

病情分析：
你说的是a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血，地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。 地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因，b珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。
你好像是静止型或轻型地贫患者，虽然没有严重的临床症状，但夫妇携带的异常α、b珠蛋白基因可以遗传给子代，有时会产生严重的后果。 统计表明，如果夫妇双方都是地中海贫血基因的携带者，他们的子女就会有25%的可能是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%属于正常。你的2个孩子如果没有出现症状的话，并不说明你的孩子就正常，有可能也是静止型或轻型的地贫患者，建议你也给做一下基因检测，这样你还比较放心，真心的祝福你的孩子健康!