2012-07-05 4人回答
性别:女年龄:31岁
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病情分析:
你好,马凡氏综合症常有家族史,是一种结缔组织病。此证在眼睛的表现多为晶状体脱位,您可以手术修正晶状体的脱位。
指导意见:
如果切掉晶状体,就需要人工晶状体,这是治疗白内障手术的一种方式,不过对于人体来讲,还是排斥异己的。建议您还是保守的原位修复,不要切除。
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病情分析:
你好!马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现早期治疗。目前尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗,因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险,心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险,所以尽管手术有一定风险,还是建议手术治疗。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者,应及时手术。
病情分析:
您好!马凡氏综合征属遗传性结蹄组织病,主要累计眼、骨骼、和心血管系统。早发现早干预,但无特效治疗,主要是对症治疗。预后险恶,寿限较短。
病情分析:
马凡氏综合症是遗传的,无法控制身高,这个病最大的危险是心脏的病变,就是主动脉瘤.马凡体型一般无需治疗,重点是心血管的病变.因为这种疾病导致血管缺乏弹力纤维,容易导致动脉瘤,.见于把重点放到心血管方面,而不是身高,主动脉瘤才是致命的,建议没半年检查一下超声心动图,要是升主动脉有扩张超过5厘米要手术置换主动脉,以防破裂死亡.