2017-02-21 1人回答
性别:女年龄:26岁
健康咨询描述:孕期现在孕23周,12周时候做的早期唐氏筛查,NT1.6,鼻骨可见,全部的风险通过;16周时候做的中期唐筛,显示21三体高风险;当天去采血做了无创DNA,半个月后拿到结果也是全部低风险通过;22周做了四维大排畸,显示胎儿右心室有一个1.5×0.9mm的强光斑,其他部位一切正常。现在比较担心胎儿染色体异常唐氏儿的问题。
想得到的帮助:请问医生我现在需要做哪些进一步的检查呢?
满意答案
病情分析:
如果无创DNA检查的,没有问题,那么胎儿发生染色体畸形的可能性就比较低了,另外,你的四维彩超做的信息上面有一个强光点,这个一般问题也不是很大,观在的B超机的敏感性比较高,好多孩子检查出来,心脏上面有强光斑点,但是这样的孩子生下来以后绝大部分都没有什么问题,所以你也不要太紧张,在以后的B超检查中可以再继续观察