2017-03-06 5人回答
性别:女年龄:32岁
健康咨询描述:孕期孕期17周1天做的血清学产前筛查结果报告单如下:
Free-hCG 结果35.2 MOM值3.01
hAFP 结果32.2 MOM值0.92
21三体风险 1/177
18三体风险 1/65595
ontd开放性神经管缺陷 低风险
想得到的帮助:需要进一步检查吗?
满意答案
病情分析:
您好,根据您的唐氏筛查报告看,21三体属于高风险,说明患唐氏儿的几率高。
指导意见:
建议进一步检查,做个无创DNA或者羊水穿刺,因为血检的准确率在60%左右,做个羊水穿刺最最准确。
其他答案 (4)
病情分析:
你好,你描述的唐氏筛查的结果是正常的,不管每一项都是低于正常值的,没有问题,唐氏筛查报告的结果最低,最低都是低风险,没有正常的选项,您不用担心
病情分析:
21三体风险计算结果是1/177,这个是属于高风险范围的值了。Free-hCG结果35.2MOM值3.01,这个也高了。
指导意见:
相信医生也建议你们做羊水穿刺进行胎儿染色体核型分析来确定胎儿有没有染色体异常的疾病了。做吧,这个没有什么好犹豫的哦。虽然穿刺有些风险,但是相对于出生一个缺陷儿来说,你们更愿意承担哪种风险呢?
病情分析:
您好!根据你的唐筛检查结果来看,21三体检查是有高风险的,需要进一步检查看看情况为好。
指导意见:
建议可以进一步做个无创dna或者羊水穿刺检查看看情况为好,然后再根据这个检查情况来判断为好。
病情分析:
你好,唐诗筛查检查结果,主要是看18三体和21三体,看你检查的结果21三体属于高风险。
指导意见:
所以建议你为了安全期间,最好进行进一步的检查,如羊水穿刺或者无创DNA检测,如果再次检查属于低风险的话,也就放心了。