唐氏筛查，21染色体1:412
2017-04-10 4人回答
性别：女年龄：25岁
健康咨询描述：医生说先照个三维看看，宝宝有没有畸形，宝宝要是有问题的话就要做羊水穿刺，看宝宝能不能留。我想问的是，三维只能看出外观有没有，畸形，可是看不了，宝宝是不是唐氏综合征儿童。有没有必要做一个无创DNA
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满意答案
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- 刘景颜 主任护师
- 哈尔滨市香坊区人民医院
病情分析：
您好!唐氏筛查结果是临界风险，只是提醒有唐氏儿机会较高，但并不确定胎儿一定有问题，需要进一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿，确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺排除胎儿唐氏综合征的可能。祝您好孕！
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2019-01-26 09:41
其他答案 (3)
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- 李灿 副主任医师
- 辛集市中医院
病情分析：
你好，根据病史的描述。唐氏筛查高风险，建议你做无创DNA。对，三维只是看外观，先查无创DNA，不行再做羊水穿刺。
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2019-01-26 09:37
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- 邓瑜 副主任医师
- 重庆市潼南区人民医院
病情分析：
你好！根据你的描述，你的唐氏筛查结果属于临界，建议还是需要做一个无创DNA更稳妥，就是你说的道理，三维彩超不能看出是不是唐氏综合征。
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2019-01-26 09:50
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- 张素萍 副主任医师
- 曲周县妇幼保健院
病情分析：
我做唐氏筛查21，三体式，1:412，这个情况就需要做无创dna来检查。
指导意见：
因为这个数值就是出现二十一三体的可能性是比较大的，需要进一步排查。建议你先做无创
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2017-04-11 08:09
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