请问我和孩子的爸爸都没有蚕豆病为什么宝宝会有蚕豆病

病情分析：
你好，蚕豆病一般来说属于隐性的遗传病可能，这个如果双方携带了隐性基因，可能遗传给孩子，而且这个发病根部原因不清楚

指导意见：
也就是自己可能没事，但是孩子可能会发病，那么注意了，尽量的不要接触豆制品的食物了，这样可以降低发病的几率

病情分析：
蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。溶血具体机制不明，同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病，而且也不是每年进食蚕豆都发病。由于G6PD缺乏属“遗传性”，但不是所有的蚕豆病都是遗传的。

指导意见：
治疗方面：1.必要时输血；2.应用糖皮质激素；3.纠正酸中毒。有“蚕豆病”病史者，不能进食蚕豆及其制品（如粉丝、豆瓣酱），亦不能使用可能引起溶血的药物，如抗疟疾药（伯氨喹啉、奎宁）、退热药（氨基比林、非那西丁）、痢特灵、磺胺类药物，如果收藏衣物使用了樟脑丸，穿衣以前要曝晒，因为萘也可引起溶血。祝早日康复。

病情分析：
你好，蚕豆病也叫作葡萄糖六磷酸脱氢酶的缺乏症的，这个是存在一定的遗传效应的，

指导意见：
遗传不是一定就是父母有，子女才可能有的问题，因为可能存在隔代表达的情况，遗传情况

病情分析：
你好，蚕豆症是一种性染色体隐性遗传，女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。所以这种疾病以男性为多，而他们的父母可能是没有症状的。

指导意见：
你好，常见的情形是父母亲都没病，但是母亲带有一个有病的染色体，这样的话，所生的男孩有一半会有蚕豆症；所生的女孩都正常，但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因，蚕豆病遗传，及时就诊治疗。