检查报告染色体二十一三

病情分析：
根据你的描述，初步诊断为21三体综合症，你的孩子今年2岁，这是一种遗传病，出生就有的

指导意见：
个人建议把孩子带到大医院做下全身检查吧，患儿具明显的特殊面容体征，另外常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，所以建议去医院排查一下。

病情分析：
这个情况应该是一个染色体的异常，应该是比较严重的病情，

指导意见：
按照孩子的检查结果，应该是有遗传学的疾病，很可能有智力的问题，而且没有治疗方法，