肌无力如何诊断？

病情分析：
重症肌无力的诊断要几方面结合。确诊重症肌无力的步骤为：1.临床表现2.实验室检查：疲劳试验、新斯的明试验、抗体检查、肌电图或单纤维肌电图等，考虑内分泌因素的还需要检查胸腺核磁。

病情分析：
您好重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病.表现为部分或全身肌肉容易疲劳。通常在活动后症状加重晨起和休息后减轻.发病最初一般表现为：单侧或双侧眼睑下垂后，可累及面部肌肉口咽肌四肢肌肉等。若呼吸肌受累可出现咳嗽无力、呼吸困难，此时为重症肌无力危象.重症肌无力诊断主要通过疲劳试验（受累肌肉重复活动后症状加重）和胆碱酯酶抑制剂治疗有效来确诊.其药物治疗可选用胆碱酯酶抑制剂溴化吡啶斯的明作用温和平稳：选用泼尼松可抑制自身免疫反应，服用必须严格遵循医嘱，否则有加重病情的危险.胸腺切除也是可选的方案经统计约70%的患者胸腺切除术后症状缓解或治愈.在护理重症肌无力患者时，要注意观察是否病情加重，是否出现重症肌无力危象，一旦出现咳嗽无力、呼吸困难等呼吸肌瘫痪的表现。要立即进行气管切开应用人工呼吸器辅助呼吸，明确导致危象的原因后进行积极抢救.

病情分析：
/> 肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。
指导意见：
一般应注意肌无力的部位和程度局部病变，须对有关的每个肌肉分别进行检查。结合肌电图检查。

病情分析：
/> 现在刚结婚一年，还没小孩，现在经过治疗，据情况看最好等到痊愈后可以考虑要孩子。
指导意见：
您好，这是眼肌型重症肌无力，眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，患者仅有眼睑下垂、复视或斜视，眼球转动不灵等局部症状；而无四肢无力、全身倦怠、颈软头倾、吞咽困难、饮水反呛、嘴嚼无力、呼吸气短、语言障碍不清等全身症状。眼肌型重症肌无力任何年龄均可起病，而相对的发病高峰小于10岁的儿童和大于40岁的男性，50%以上的重症肌无力患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中,绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力。