2017-05-28 3人回答
性别:女年龄:25岁
健康咨询描述:昨天到做唐筛,怀孕16周,AFP值偏低,报告没写高低风险,请问有必要做无创DNA吗?
满意答案
病情分析:
从你这个检查报告来讲,无创基因鉴定做不做都行,如果家里不缺这三四千块钱,最好是做一下。
指导意见:
很多地方进行产前筛查,包括无创基因鉴定都是政府掏钱的。孕妇本身不花钱,如果有这样的政策,最好做一下。
没有这样的政策,照片传不了,只能这样了检查结果MOM值参考范围AFP21.12ng/ml0.41(0.65-2.5)HCGB32932IU/L1.25(<2.11)唐氏综合征风险率1:465(<1:270)18三体综合征风险率1:4314(<1:350)神经管缺陷风险0.41(<2.5)母龄风险25.35岁(<35岁)临床建议:AFP筛查结果小于截断值,建议动态观察!就没有其他的了,我问了其他宝妈唐筛结果都要等半个月的,我的当天做当天拿了,是不是不够专业啊?
检查很专业。
听其他宝妈说唐筛检查要抽两次血,报告要等半个月才拿的到!我的就抽一次,当天就拿了报告
不用听别人说
其他答案 (2)
指导意见:
研究显示甲胎蛋白AFP过低与唐氏综合征的发生关系密切,目前唐氏筛查结果提示为低风险,可以继续观察,暂时不需要做无创DNA检查。
病情分析:
唐氏筛查是孕14周到20周做的一项畸形排查。用于排除胎儿是否有21三体,18三体综合征,和开放性神经管畸形的
指导意见:
你的检查结果唐氏综合征属于临界高风险,AFP小于正常值。提示胎儿有发生唐氏综合征的风险,建议做无创的,
照片传不了,只能这样了检查结果MOM值参考范围AFP21.12ng/ml0.41(0.65-2.5)HCGB32932IU/L1.25(<2.11)唐氏综合征风险率1:465(<1:270)18三体综合征风险率1:4314(<1:350)神经管缺陷风险0.41(<2.5)母龄风险25.35岁(<35岁)临床建议:AFP筛查结果小于截断值,建议动态观察!就没有其他的了,我问了其他宝妈唐筛结果都要等半个月的,我的当天做当天拿了,是不是不够专业啊?
报告单出的结果看起来专业,不过确实是唐筛结果需要等待几个工作日才能出来。起码当天出不来的