2017-06-17 6人回答
性别:男年龄:23岁
健康咨询描述:唐氏筛查,21三体\'\'1/262..18三体\'\'1/100000NTD筛查阴性
满意答案
病情分析:
你好,唐氏综合征筛查一般在孕16周左右进行,主要包括21-3体,18-3体和脑神经管畸形
指导意见:
21-3体综合征的值应该小于1/270,大于此值本病发病高风险。所以建议查羊水穿刺进一步诊断
其他答案 (5)
病情分析:
21三体临界值,糖筛高风险不代表一定有问题,低风险不代表一定没问题,只是概率的问题。
指导意见:
如果处在临界值或高风险建议进一步检查无创DNA,排除畸形的可能。希望有帮到您。
病情分析:
唐氏筛查是根据孕妇年龄,孕周,体重,血hcg,甲胎蛋白等等综合各因素计算出胎儿患唐氏综合症的概率。
指导意见:
您的唐氏筛查中21―三体为高风险。唐氏筛查只是个概率筛查,高风险只说明患病几率高,但不代表就是胎儿先天愚型。因此,您的情况还要进一步做产前诊断,可以考虑羊水穿刺,也可以选无创产前dna检查可确诊
病情分析:
根据您的唐氏筛查21三体属于高风险,建议您最好做进一步检查!排除胎儿异常!
指导意见:
建议可以做无创或者是羊水穿刺,排除唐氏儿的风险,这样比较放心,也不用太紧张大多数是问题不大的!
病情分析:
你好,你的筛查结果显示21三体是高风险的,其余的没有异常。
指导意见:
这种情况的话一般是建议要直接做羊水穿刺的。这种情况并不建议无创DNA。。