视网膜色素变性遗传的几率我奶奶有

病情分析：
你好，视网膜色素变性为一组遗传性眼病，为常染色体隐性或显性遗传，或性连锁隐性遗传，隐性遗传可以是患病基因的携带者，那么你的后代就有患该病的可能。意见建议：视网膜色素变性临床表现夜盲，视野进行性缩小，最后失明，目前临床上没有有效的办法治疗该病。

病情分析：
你好，根据你的病情叙述，视网膜色素变性确实是一种有家族遗传倾向的疾病。

指导意见：
根据你的病情叙述，但是这种疾病具体的遗传概率是不好说的，常见的遗传方式有常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传，还有性连锁隐性遗传，只能让你的孩子定期复查。

病情分析：
您好；你描述的情况遗传的几率是很大的，遗传一般是隔代遗传，由于现在孩子少了，很多遗传的疾病不是很明显，也不是很容易分辨。

指导意见：
如果您的孩子不是很大可以及时纠正看看，如果有家族的视力不好或是遗传性的疾病，您孩子遗传的几率是很大的，要保持良好的心态。

病情分析：
你好

对于遗传，你奶奶有，其孩子六个，基本只遗传了2个，没有男女区别，这点说明对男女基因没有选择性。对于你爸有，但你还没有出现症状，还不能确定有无遗传。你的孩子只有近视与视网膜色素变性有本质区别。

指导意见：
综上分析，对于这种没有性别选择的遗传性疾病，其遗传的概率在46%左右，就是说你有46%的遗传性，你的孩子在46%的基础上又有46%的遗传性。也就是说有21%左右的遗传性。