医生我弟弟心脏瓣膜不全还有心脏动脉肿瘤

病情分析：
马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

指导意见：
目前尚无特效治疗。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。

病情分析：
马凡氏综合征，为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传。

指导意见：
一般对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。