爷爷得了渐冻人，我现在30岁

病情分析：
运动神经元病大多数为散发，约5-10%的患者有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传，最常见的致病基因是铜（锌）超氧化物歧化酶基因。

指导意见：
对症治疗包括针对吞咽、呼吸、构音、痉挛、疼痛、营养障碍并发症和伴随症状的治疗。吞咽困难者应鼻饲饮食。有呼吸衰竭者可行气管切开并行机械通气。

病情分析：
你好，通过你的描述，患者存在运动神经元病不适，考虑还是属于局部的基因引起的肌肉损伤问题

指导意见：
你好，这种情况主要考虑积极局部针灸以及口服磷酸肌酸等营养肌肉的药物对症治疗，有一定的遗传因素，注意早期筛查呀

指导意见：
你好，渐冻人是会遗传的，但并不是百分之百的遗传。据统计，指导意见：渐冻人症中有20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害而导致换渐冻人症。要及早的预防起来，平时多做体育锻炼，多晨跑。