12周做NT2.7mm16周NF4

病情分析：
无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。

指导意见：
四维彩超筛查的是唇腭裂，无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出

脐部肠膨出、内脏外翻，肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻，

短肢畸形，联体畸形，唇裂、四心腔。

羊水过多、过少等。DNA和四维彩超筛查内容不一样，建议定期产检

病情分析：
您好，根据您的描述，您现在检查的是早孕期的筛查，胎儿的生长发育是一个动态的过程，需要定期做筛查的，并不是一次筛查没异常就不用管了的。

指导意见：
胎儿的生长发育是一个动态的过程，需要定期做筛查的，并不是一次筛查没异常就“一劳永逸”了的。所以，四维的筛查能否通过是要看胎儿的自然发育的，期间不要服用或接触容易致畸形的物质，不用太紧张，放松心情对胎儿也是一种保护。祝您一切顺利！