血友病中度甲级，目前有什么药物或其它治疗方式

病情分析：
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

指导意见：
分类1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病。2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦为性联隐性遗传，其发病数量较血友病A少。但本型中有出血症状的女性传递者比血友病A多见。3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病。15～20/10万男孩中有发病，此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异。发病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C较少见。

病情分析：
血友病：遗传性凝血功能障碍出血性疾病，特征：活性凝血活酶生成障碍，凝血延长，有轻微创伤后出血倾向，重症可发生“自发性”出血。

指导意见：
治疗

1.局部止血治疗

关节腔内出血应减少活动，局部冷敷。

2.替代疗法

有效方法，目的将血浆因子水平提高到止血水平。

（1）输血浆为轻型血友病A、B的首选方法。

（2）冷沉淀物冰冻（-20℃）适用于轻型和中型患者。

（3）因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂为冻干制品。

病情分析：
这类病人可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动，

指导意见：
不影响人的自然寿命。血友病是遗传病，一般以输凝血因子治疗。没听说过彻底治愈的，但是保养的好跟常人没什么不同，就是注意不要出血。